حددت اللجنة العلمية الفنية (CTS) التابعة لـ AIFA معايير استخدام عقار Paxlovid ، وهو دواء مضاد للفيروسات يؤخذ عن طريق الفم لعلاج COVID-19. كان العقار قد تلقى بالفعل رأيًا إيجابيًا من CTS للتوزيع الطارئ في ديسمبر 2021 وسيكون متاحًا من الأسبوع الأول من فبراير 2022.
يُشار إلى Paxlovid ، الذي ثبت في الدراسة المحورية فعاليته في الحد من مخاطر الاستشفاء والوفاة بنسبة 88٪ ، لعلاج المرضى البالغين المصابين حديثًا المصابين بمرض خفيف إلى متوسط مع SARS-CoV-2 والذين لا يحتاجون إلى أكسجين العلاج والحالات السريرية المصاحبة التي تمثل عوامل خطر محددة لتطوير COVID-19 الوخيم. يجب أن يبدأ علاج باكسلوفيد في غضون 5 أيام من ظهور الأعراض ويستمر لمدة 5 أيام.
ستكون إجراءات اختيار المرضى ووصف الدواء وتوزيعه مماثلة لتلك التي تم تحديدها بالفعل لمضادات الفيروسات الأخرى التي تؤخذ عن طريق الفم (مولنوبيرافير). من المتوقع استخدام سجل المراقبة ، والذي سيكون متاحًا على موقع الوكالة على الإنترنت.