قدمت وكالة الأدوية الإيطالية حظرًا احترازيًا ضد استخدام جميع الأدوية التي تحتوي على مادة رانيتيدين الفعالة.
من خلال بيان صحفي تم إطلاقه على موقعها على الإنترنت ، أمرت وكالة الأدوية الإيطالية Aifa ، كإجراء وقائي وفي انتظار التحليلات المناسبة ، بالحظر الفوري وحظر الاستخدام في جميع أنحاء التراب الوطني ، وكذلك الانسحاب من الصيدليات وسلسلة التوزيع ، لجميع دفعات الأدوية التي تحتوي على المادة الفعالة رانيتيدين.
تم اتخاذ هذا الحكم ضروريًا ، كما يسلط الضوء على جيوفاني داجاتا ، رئيس "مكتب الحقوق" ، بعد وجود شوائب تسمى N-nitrosodimethylamine (NDMA) الموجودة في المكون النشط رانيتيدين المنتج في ورشة SARACA LABORATORIES LTD - الهند. أخيرًا ، تدعو عيفا نفسها الصيادلة لإيصال هذه المعلومات ، والتي سيتم نشرها على موقعها الإلكتروني ، إلى المرضى. لا ينبغي أن يولد الانسحاب الخوف لدى المرضى ، ولكن إذا كان هناك أي شيء ، فإنه يعزز اليقين بأنه يتم اتخاذ جميع التدابير لضمان ومراقبة سلامة الأدوية.