نشرت وكالة الأدوية الإيطالية (AIFA) اليوم تقرير لقاحات 2018 على البوابة المؤسسية ، والذي يلخص أنشطة مراقبة ما بعد التسويق للقاحات التي أجريت في إيطاليا في عام 2018.
مقارنة بالتقارير السابقة ، كان من الممكن هذا العام ، لحساب معدلات الإبلاغ (النسبة بين عدد التقارير وبيانات التعرض) ، الجرعات التي تدار بالفعل على المستوى الوطني ، المقدمة من وزارة الصحة وإدارات منع المناطق والمحافظات ذاتية الحكم. وقد جعل ذلك من الممكن حساب معدلات الإبلاغ العامة وردود الفعل السلبية الخطيرة التي يمكن ربطها بالجرعات التي تدار على الصعيد الوطني.
بشكل عام ، من بين ما يقرب من 18 مليون جرعة تم إعطاؤها في إيطاليا في عام 2018 لجميع أنواع اللقاحات ، تم تقديم 31 تقريرًا لكل 100.000 جرعة ، وهو ما يتوافق مع حوالي 12 تقريرًا لكل 100.000 نسمة. معدل الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية الخطيرة المرتبطة هو 3 أحداث لكل 100.000 جرعة. جميع التفاعلات المترابطة التي تم الإبلاغ عنها معروفة وبالتالي تم الإبلاغ عنها بالفعل في معلومات المنتج الخاصة باللقاحات المصرح بها في إيطاليا. يشير الاتجاه المتزايد في عدد ردود الفعل السلبية المشتبه بها إلى الاهتمام المتزايد بالتيقظ من قبل كل من المهنيين الصحيين والمواطنين.
من تحليل البيانات الوطنية ، لم تظهر أي معلومات يمكن أن تؤثر على نسبة الفائدة إلى المخاطر بالنسبة لأنواع مختلفة من اللقاحات المستخدمة حالياً ، مما يؤكد سلامتها. بالإضافة إلى تحليل متعمق لردود الفعل السلبية المشتبه فيها لكل نوع من أنواع اللقاحات ، حيث يتم التركيز كل عام على اللقاحات المضادة للأنفلونزا وبعض الدراسات المتعمقة التي تتعلق في هذه الطبعة باللقاحات الدولية للمسافرين واللقاحات الموصى بها في الحمل.