من 1 يناير 2022 ، Reg. (EU) no. 2018/848 الذي سيقدم ابتكارات مهمة فيما يتعلق بالتحقق من مطابقة الدُفعات البيولوجية وداخل التحويل المزمع استيرادها إلى الاتحاد الأوروبي.
في 27 ديسمبر ، تم نشر اللوائح (الاتحاد الأوروبي) 2021/2305 و 2021/2306 و 2021/2307 ، مما يوفر مزيدًا من الإضافات والإشارات التنفيذية للائحة الأساسية 2018/848.
من أجل السماح للإدارات المعنية بتنظيم النظام الجديد للرقابة على الواردات وفي نفس الوقت ضمان الاستمرار المنتظم لأنشطة استيراد المنتجات العضوية والضوابط اللازمة ذات الصلة ، ستواصل وكالة الجمارك نشاط مراقبة المستندات والتحقق من صحة الوثيقة. COI ، مدعومة للتحقق من الهوية والفحص المادي من قبل قسم ICQRF في Mipaaf.
في انتظار مؤشرات محددة من المفوضية الأوروبية ، فيما يتعلق بتقييم احتمالية عدم الامتثال ، والتي تحدد مدى تكرار إجراء الفحوصات المادية على دفعات المنتجات العضوية والمنتجات قيد التحويل قبل إطلاقها في التداول الحر ، المؤشرات الواردة في الوثائق التالية:
• إرشادات بشأن الضوابط الرسمية الإضافية على المنتجات القادمة من الصين بتاريخ 16 ديسمبر 2020
• إرشادات بشأن الضوابط الرسمية الإضافية على المنتجات القادمة من أوكرانيا وكازاخستان ومولدوفا وتركيا والاتحاد الروسي بتاريخ 16 ديسمبر 2020
• إرشادات بشأن الضوابط الرسمية الإضافية على المنتجات القادمة من الهند بتاريخ 07 يونيو 2021