Die Technical Scientific Commission (CTS) der AIFA hat die Kriterien für die Verwendung des Medikaments Paxlovid, eines oralen antiviralen Medikaments zur Behandlung von COVID-19, definiert. Das Medikament hatte bereits im Dezember 2021 die befürwortende Stellungnahme des CTS für die Notfallverteilung erhalten und wird ab der ersten Februarwoche 2022 erhältlich sein.
Paxlovid, das sich in der zulassungsrelevanten Studie als wirksam bei der Reduzierung des Krankenhauseinweisungs- und Todesrisikos um 88 % erwiesen hat, ist für die Behandlung von kürzlich infizierten erwachsenen Patienten mit leichter bis mittelschwerer SARS-CoV-2-Erkrankung indiziert, die keinen Sauerstoff benötigen Therapie und mit klinischen Begleiterkrankungen, die spezifische Risikofaktoren für die Entwicklung eines schweren COVID-19 darstellen. Die Behandlung mit Paxlovid sollte innerhalb von 5 Tagen nach Auftreten der Symptome begonnen werden und dauert 5 Tage.
Die Verfahren zur Auswahl der Patienten und zur Verschreibung und Verteilung des Medikaments sind die gleichen wie die, die bereits für das andere orale antivirale Medikament (Molnupiravir) etabliert wurden. Die Verwendung eines Überwachungsregisters ist vorgesehen, das auf der Website der Agentur zugänglich sein wird.