(von Nicola Simonetti) Umstritten ist der Einsatz vor allem unter Berücksichtigung sowohl der Nebenwirkungen (Gehirnneoplasien) auf die Psyche als auch der Unumkehrbarkeit der Folgen für das Geschlecht.
Aus Frankreich kommt das Signal, dass eines dieser Produkte auf der Basis von Cyproteronacetat dem Risiko eines Gehirntumors ausgesetzt ist.
Normalerweise wird dieses Produkt bei Frauen verschrieben, um übermäßigen Hirsutismus oder Haarigkeit, Endometriose, die Tendenz von Alopezie (Haarausfall), fettige Haut und Akne zu behandeln.
Beim Menschen wird es bei einigen Formen von Prostatakrebs und bei Transgenen zur Verringerung der Menge an männlichen Hormonen verwendet.
Die Dosis von 100-Milligramm wird bei der Behandlung sexueller Aggressoren verwendet, um die Wiederholung von Kriminalität und serielles Kriminalitätsverhalten (chemische Kastration) zu vermeiden.
Es wurde vermutet, dass das Medikament bei Patienten, die eine Therapie mit hohen Dosen des Arzneimittels durchgeführt haben, das 20-fache des Risikos für Hirntumor um das 20-fache erhöht.
Die wissenschaftlichen Nachrichten haben die Alarmierung der französischen Gesundheitsbehörde hervorgerufen, die im September (6) anläßlich der von der "Agence du médicament ANSM" mitgeteilten Mitteilung an Europa gerichtet war, und forderte, dass Modalitäten und Dosen bei der Verwendung der Medikamente.
Die genannte Studie wurde vom neurochirurgischen Dienst des Krankenhauses Lariboisière in Paris in Zusammenarbeit mit der gleichen ANSM (nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten) und derselben Krankenversicherung durchgeführt, in der 250.000-Frauen untersucht wurden In der 2007-2015-Periode verwendeten sie auf ärztliche Verordnung das Medikament gegen Hirsutismus oder Endometriose.
Die Forscher verglichen Frauen, denen hohe Dosen verabreicht wurden (mehr als 3-Gramm für sechs Monate und später die Therapie fortgesetzt) mit Patienten, die stattdessen kleinere Dosen erhielten (weniger als 3-Gramm pro 6-Monat). der Droge.
"Die Studie - sagte Dr. Jean-Michel Race (Endokrinologe, ANSM) gegenüber AFP (Agence France-Presse) - zeigt, dass sich das Risiko eines Meningioms (Hirntumor, in den meisten Fällen gutartiger Natur) vervielfacht für 7 bei Frauen, die höhere Dosen verwendeten als diejenigen, die stattdessen mit halben Dosen behandelt wurden. Das Risiko multiplizierte sich dann nach 20 Jahren Behandlung mit 5 ".
Es wird auch angegeben, dass das Risiko selbst bereits in Frankreich (89.000-Frauen, die im 2017 behandelt wurden) seit dem 2011 gemeldet wurde.
"Eine neue Tatsache, die vor allem bei der Bewertung des Risiko-Nutzen-Faktors bei der Verschreibung einer Therapie berücksichtigt werden muss."
Der Hersteller des fraglichen Arzneimittels erklärte APF, dass "Prioritäten in unseren Labors sind: Patientensicherheit und gute Verwendung des Arzneimittels".