(von Francesco Matera) Großbritannien hat den ersten zugelassenen Impfstoff auf den Markt gebracht Pfizer BioNTechIn Europa werden wissenschaftliche Daten und Bewertungen der Ema-Regulierungsbehörde erwartet. Die britische Aufsichtsbehörde MHRA hat jedoch erklärt, dass der Impfstoff wirksam und sicher ist und bereits 40 Millionen Dosen bestellt hat.
Der Gesundheitsminister, Roberto Speranza sprach im Haus über unseren Plan und erwartete einige Zahlen. Italien wird daher im ersten Quartal 28,2 Millionen Dosen haben, 57,2 im zweiten, 74 im dritten, 39,4 im vierten und 8 im ersten Quartal 2022. Insgesamt sprechen wir von 202.573.000 Dosen. Das gewünschte Ziel ist, dass im Juli 2021 mindestens 20 Millionen Italiener geimpft werden können.
Speranza gab auch an, dass es eine Informationskampagne geben wird "ad hoc"Und das die Der Impfstoff ist kostenlos und wird freiwillig verabreicht. Die Verteilung erfolgt durch Mitarbeiter des Verteidigungsministeriums. Für die Organisationsmaschine werden daher mindestens 20 Ärzte, Krankenschwestern, Sozialassistenten und Verwaltungspersonal sowie Tausende junger Menschen, die in den ersten Jahren der Spezialisierungsschulen eingeschrieben sind, angerufen. Die ersten Kategorien, die geimpft werden werden: Angestellte im Gesundheitssektor (1.404.037) Anwohner und RSA-Personal (570.287) Leute über 80 (4.442.048). Hinzu kommen 13.432.005 Personen zwischen 65 und 79 Jahren sowie 7.403.578 Personen mit mindestens einer chronischen Krankheit.
Impfstoffe für Italien werden nach Angaben auf der Website des Gesundheitsministeriums sein AstraZeneca für 16,1 Millionen Dosen im ersten Quartal 2021, 24,2 im zweiten von Pfizer 8,7 im ersten, 8 im zweiten und 10 im dritten, von Johnson und Johnson für 14,8 im zweiten, 32,3 im dritten, 6,7 im vierten von Sanofi für 20.1 im dritten und 20,1 im vierten von Curevac 2 Millionen im ersten, 5,4 im zweiten, 8,7 im dritten, 8 im vierten und 8 im ersten Quartal 2022 und modern 1,3 im ersten, 4,7 im zweiten und 4,7 im dritten.
Alle Pharmaunternehmen, die über die wissenschaftlichen Ergebnisse zu den Auswirkungen einzelner Impfstoffe hinausgehen, erhalten Beschaffungsaufträge für die verschiedenen europäischen Länder. Neben Impfstoffen da ist der SpritzenknotenEs ist nicht einfach, in kurzer Zeit eine so große Anzahl zu erhalten. Dann ist da noch die Frage der Ankündigung von Kommissar Arcuri, die dies vorsieht Spezialspritzen, deren Kosten zehnmal höher sind als die normalen Spritzen für herkömmliche Impfstoffe. Die Eigenschaften der Spritzen wurden jedoch von den italienischen Gesundheitsexperten angegeben.
Einige ungelöste Zweifel an Impfstoffen
Ein weiteres Reflexionselement ist, dass wir immer über Impfstoffe sprechen, die beispielsweise im Vergleich zu den Standards eine sehr schnelle Testphase durchlaufen haben Es ist noch nicht bekannt, ob es schwangeren Frauen gegeben werden kann. Der Immunologe Antonella Viola, Professorin für Allgemeine Pathologie am Institut für Biomedizinische Wissenschaften der Universität Padua und wissenschaftliche Direktorin des Instituts für pädiatrische Forschung (IRP-Città della Speranza) schrieb über ihr fb-Profil zum Moderna-Impfstoff: "Moderna präsentierte eine Phase-2/3-Studie zur Bewertung des Covid19-Impfstoffs bei Jugendlichen (12-18 Jahre). Die Rekrutierung der erforderlichen 3000 Freiwilligen wird in Kürze beginnen, von denen die Hälfte im Abstand von 2 Tagen zwei Dosen des Impfstoffs erhalten wird. Die Studie wird voraussichtlich Ende Juni 28 abgeschlossen sein. Wir wissen, dass Kinder geimpft werden müssen, das haben wir gesagt. Wir gehen daher mit Vorsicht vor, aber auf eine Lösung zu, die uns alle mit standardisierten Protokollen schützt, die die Verabreichung zuerst bei Erwachsenen und dann bei Jugendlichen und Kindern vorsehen".
Jeder Impfstoff hat dann unterschiedliche Arten der Lagerung und Verabreichung. Der deutsch-amerikanische Impfstoff (Pfizer-BioNTech) sollte zweimal und nur in einem Krankenhaus verabreicht werden, und die Fläschchen sollten bei einer Temperatur unter minus 70-80 Grad gelagert werden. Für insgesamt 300 in den Regionen verstreute Strukturen werden einige Ultra-Kühlschränke benötigt, die teilweise vorhanden sind, teilweise gefunden werden. Der Pfizer-BioNTech-Impfstoff benötigt 4 Wochen, um einen Schutz zu entwickeln, d. H. Nach der ersten Injektion, 12 Tagen vergehen und die Immunität beginnt sich aufzubauen, muss die zweite Injektion 21 Tage nach dem ersten, schließlich vollständigen Schutz erfolgen. am achtundzwanzigsten Tag. Es ist noch nicht bekannt, wie lange die Immunität anhält oder ob nach einem Jahr alle Anstrengungen vergeblich sind.
Nicht alle Impfstoffe sind gleich
Auf La Stampa illustrierte Professor Viola auch die Arbeit an Impfstoffen, die bereits in den ersten Monaten des Jahres 2021 weltweit eingesetzt werden: „Einige Unternehmen haben sich auf klassische Methoden konzentriert, die auf viralen Proteinen oder auf dem abgeschwächten oder inaktivierten Virus basieren. Diese Systeme sind aufwändiger, erfordern die Produktion großer Mengen von Viren oder Proteinen, aber sie wurden auch immer zur Herstellung der von uns verwendeten Impfstoffe verwendet. Dies ist zum Beispiel die Strategie von Sinopharm, dem chinesischen Staatsunternehmen, das den Impfstoff verteilte, ohne auf das Ende der Phase-III-Studien zu warten, ohne sich daher seiner Sicherheit und Wirksamkeit sicher zu sein. Andere Unternehmen wie AstraZeneca, Johnson & Johnson und das chinesische CanSinoBio haben sich stattdessen darauf konzentriert virale Vektoren. Dabei werden Viren verwendet, die Erkältungen und Adenoviren verursachen, unschädlich gemacht werden und das genetische Material transportieren können, das zur Herstellung von SARS-CoV-2-Proteinen in unseren Zellen erforderlich ist. Dieser Ansatz, der kürzlich zur Herstellung eines Ebola-Impfstoffs verwendet wurde, hat Vor- und Nachteile. Zu den Problemen gehört das Vorhandensein einer Vorimmunität gegen Adenoviren, die die Wirksamkeit der Impfung einschränkt, ebenso wie die Produktion in großem Maßstab nicht trivial ist. Unter den verschiedenen Teilnehmern des Rennens gibt es auch diejenigen, die viel riskiert haben und sich auf eine neue, schnelle, einfache und flexible Strategie konzentrieren: Impfstoffe, die nur auf Informationsübertragung beruhen. Diese Impfstoffe tragen eine Botschaft in unsere Zellen - dieMessenger-RNA in der Tat - was die Herstellung von ermöglicht Spike-Protein von SARS-CoV-2 und die anschließende Aktivierung des Immunsystems. Die Nachricht wird, wie in den besten Actionfilmen, sofort nach dem Versand zerstört, und es besteht daher keine Gefahr, dass wir uns in GVO verwandeln. Trotz des hohen Innovationsgrades haben sich die Unternehmen auf diesen Ansatz konzentriert. Moderna und Pfizer / Biontech, der erste, der die Ziellinie überquert. Am 20. bzw. 30. November reichten Pfizer und Moderna ihren Antrag auf Notfallgenehmigung für die Verwendung des Impfstoffs bei der FDA ein, der Behörde, die in den USA entscheiden muss, ob die Impfstoffe die erforderlichen Sicherheits- und Wirksamkeitsanforderungen erfüllen. Am 10. und 17. Dezember sollen die Daten in den FDA-Sitzungen erörtert werden. Die angekündigten, aber noch nicht veröffentlichten Ergebnisse sind für beide Impfstoffe sehr ermutigend. Moderna sagte mit seiner Ankündigung, dass von den 15.000 geimpften Freiwilligen 11 COVID-19 entwickelten, verglichen mit 185 der 15.000 nicht geimpften. Darüber hinaus wurde unter den 11 Patienten, die trotz des Impfstoffs Symptome zeigten, keiner ernsthaft krank, während bis zu 35 Probanden in der Kontrollgruppe von einer schweren Krankheit betroffen waren und einer von ihnen starb. Alle Informationen, die in der Hand gegeben werden müssen, müssen überprüft werden, aber das ist ein gutes Zeichen. Sicher gibt es noch viel zu verstehen: Warum wurden diese 11 Probanden krank? Waren sie älter? Hatten sie andere Pathologien? Und was wissen wir über die Infektion? Um diese Fragen zu beantworten, müssen wir die Bewertungen der Aufsichtsbehörden abwarten. Was wird jetzt passieren? Bis Ende Dezember plant Moderna, ab sofort 20 Millionen Dosen seines Impfstoffs in den USA zu verteilen und im Jahr 500 1 Millionen bis 2021 Milliarde Dosen zu produzieren. Dieser Impfstoff wird vorerst nicht in Italien ankommen. Pfizer hingegen hat die Verteilung von 200 Millionen Dosen in Europa geplant, sobald die Genehmigung des europäischen Äquivalents der FDA, der EMA, vorliegt. Davon sind 3,4 Millionen Dosen für unser Land bestimmt. "