La Comisión Científica Técnica (CTS) de AIFA ha definido los criterios para el uso del fármaco Paxlovid, un antiviral oral para el tratamiento de la COVID-19. El medicamento ya había recibido la opinión favorable de la CTS para distribución de emergencia en diciembre de 2021 y estará disponible a partir de la primera semana de febrero de 2022.
Paxlovid, que en el estudio fundamental demostró ser eficaz para reducir el riesgo de hospitalización y muerte en un 88 %, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos recientemente infectados con enfermedad leve a moderada con SARS-CoV-2 que no requieren oxígeno. terapia y con condiciones clínicas concomitantes que representan factores de riesgo específicos para el desarrollo de COVID-19 grave. El tratamiento con Paxlovid debe iniciarse dentro de los 5 días posteriores a la aparición de los síntomas y tiene una duración de 5 días.
Los procedimientos de selección de pacientes y de prescripción y distribución del fármaco serán los mismos que los ya establecidos para el otro antiviral oral (molnupiravir). Se prevé la utilización de un registro de seguimiento, al que se podrá acceder en el sitio web de la Agencia.