La Agencia Italiana de Drogas ha establecido una prohibición de precaución contra el uso de todos los lotes de medicamentos que contienen la sustancia activa ranitidina
Con un comunicado de prensa lanzado en su sitio web, Aifa, la Agencia Italiana de Medicamentos, ha ordenado, como precaución y en espera de los análisis oportunos, el bloqueo inmediato y la prohibición de uso en todo el territorio nacional, así como la retirada de las farmacias y de la cadena de distribución, de todos los lotes de medicamentos que contengan el principio activo ranitidina.
La disposición se hizo necesaria, destaca Giovanni D'Agata, presidente del "Rights Desk", tras la presencia de una impureza denominada N-nitrosodimetilamina (NDMA) que se encuentra en el principio activo ranitidina producido en el taller de SARACA LABORATORIES LTD - INDIA. Por último, la propia Aifa invita a los farmacéuticos a transmitir a los pacientes esta información, que será publicada en su página web. La abstinencia no debe generar miedo en los pacientes pero, en todo caso, reforzar la certeza de que se toman todas las medidas para garantizar y controlar la seguridad de los medicamentos.