(por Nicola Simonetti) Aproximadamente dos tercios de los ciudadanos y pacientes con cáncer están satisfechos con la asistencia ofrecida por el NHS, pero con una gran brecha regional, entre la parte superior de Lombardía (81%) y Calabria, donde un ciudadano de cada tres expresa una opinión negativa . En Puglia, solo tres de los pacientes con cáncer 10 afirman haber recibido diagnóstico y tratamiento en el mismo centro. Esto es revelado por una investigación realizada por Ipsos en colaboración con asociaciones de pacientes y presentada en el foro anual del proyecto "Salud: un bien para defender, un derecho a promover" promovido por Salute Donna onlus y por 24 Asociaciones de oncología y pacientes con cáncer. -ematologici.
En Italia, para el 2019, se estiman 371 mil nuevos casos de cáncer. Actualmente, las personas de 3.460.000 viven con un tumor, que sigue siendo la segunda causa de muerte en nuestro país, pero casi la mitad de los ciudadanos aún se sienten mal informados: en el Norte y el Sur, solo uno de cada dos italianos (55%) cree tener suficiente información. Sin embargo, los italianos, y en particular los pacientes con cáncer, están en su mayoría (64%) satisfechos con la asistencia ofrecida por el Servicio de Salud, aunque con fuertes diferencias regionales: el porcentaje de juicios positivos va del 81% de los lombardos al 26% de ciudadanos de Calabria, donde también existe el pico (36%) de juicios negativos. Pero todavía uno de cada tres tumores se descubre por casualidad y solo el 6% se evidencia por un control de detección ofrecido por el NHS, y también aquí con diferencias regionales significativas, desde el 9% de Lombardía hasta el 2% de Calabria.
«Necesitamos implementar redes de cuidados paliativos, incluidas las pediátricas, para dar dignidad a los enfermos hasta el final. Las redes oncológicas están presentes solo en nueve regiones, mientras que las nuevas directrices organizativas se han activado para favorecer el desarrollo homogéneo de las redes en todo el territorio nacional y espero que pronto se active una coordinación central de las redes por parte del Ministerio de Salud para acelerar la realización. Sin embargo, me gustaría enfatizar que en Europa somos el país con la mayor supervivencia cinco años después del diagnóstico de cáncer (Viceministro de Salud, Pierpaolo Sileri).
En señal de una nueva fase en las relaciones entre las Asociaciones de pacientes y el mundo político, durante el Foro se anunciaron los ganadores de la primera edición del Premio a la Política del Cáncer, un premio honorífico otorgado a los políticos que han interpretado y traducido las leyes a nivel nacional y regional. puntos de calificación del Acuerdo Legislativo firmado por las Asociaciones de Pacientes con las Instituciones.
"El proyecto" Salud: un bien para defender, un derecho a promover "se lanzó hace 5 hace años con el objetivo de eliminar las disparidades y diferencias en la atención del cáncer a nivel regional, instando a la política a intervenir. Los resultados de la investigación, dijo Annamaria Mancuso, presidenta de Donna Salute onlus, dicen que todavía tenemos mucho trabajo por hacer, todos juntos, para mejorar la información, los tiempos de espera y la protección de los derechos de los pacientes con cáncer. Desde este camino, el Acuerdo Legislativo firmado por todo el Parlamento es un elemento fundamental y, a través del Premio a la Política del Cáncer, queríamos señalar a los exponentes políticos que están trabajando para lograrlo ".
Los niveles de satisfacción de los elementos estructurales de la ruta de tratamiento resaltan las diferencias regionales entre Norte-Central y Sur (con la excepción parcial de Sicilia): aproximadamente 64% son pacientes lombardos satisfechos con la calidad del departamento de hospitalización, mientras que aquellos de Cerdeña y Calabria expresan un juicio positivo, respectivamente, solo en 40% y en 41% de los casos.
El 83% de los pacientes entrevistados en la región reconoce la concentración de Centros de Excelencia en el área de Lombardía, mientras que Calabria peca por la disponibilidad de esta oferta específica (conocida solo por el 35% de los pacientes con cáncer), pero también por lo que concierne cirugía oncológica (34%).
La calidad del elemento humano, en cambio, pone de acuerdo a los pacientes de oncología de todas las regiones monitoreadas: tanto en lo que respecta a la capacidad de tranquilizar al paciente (cortesía y empatía) como en cuanto al reconocimiento de profesionalismo, médicos y Las enfermeras de Calabrese (7 en 10, las satisfechas) no tienen nada que envidiar a Lombard (76%) o Sarda (72%).
Los niveles de satisfacción debido a la presencia de equipos multidisciplinarios que atienden al paciente son menos homogéneos: van desde el mínimo de 35% de satisfacción expresado por los pacientes sardos, hasta el 59% de sicilianos como máximo en Lacio, con 73% de pacientes satisfechos por este servicio.
Finalmente, es necesario mejorar la información sobre pruebas genéticas, medicamentos innovadores y la presencia de unidades de mama, que tienen bajos niveles de notoriedad tanto entre ciudadanos como pacientes: solo 43% de ciudadanos y 51% de pacientes están en actual de las pruebas a las que se puede acceder para mapear la predisposición genética a la enfermedad, el 47% de los ciudadanos y el 61% de los pacientes conocen los medicamentos innovadores dedicados al cuidado del cáncer y aún más limitado el conocimiento de los Centros de Senología multidisciplinarios, los llamados Unidad de mamas, conocida solo por un poco más que un ciudadano en 3 e igualmente por pacientes.
«Los premios del Cancer Policy Award tienen la intención de ser una invitación a los diversos grupos políticos a trabajar juntos para adoptar medidas útiles para una mejor atención al paciente. Confiamos en que, declara Annamaria Mancuso, la asociación con las instituciones nos ayudará a superar las disparidades e inhomogeneidades de la atención terapéutica y social que involucran a pacientes con cáncer ".
Se invitará a todos los ganadores del Premio CancerPolicy a compartir sus experiencias y apoyar iniciativas mutuas a nivel de consejo parlamentario o regional. El objetivo es crear un círculo virtuoso que reúna a todas las partes interesadas de manera transparente para definir modelos organizativos que pongan a cargo la atención del paciente y la reducción de las diferencias regionales en primer lugar.