Tras la notificación de algunos acontecimientos adversos graves, en concomitancia temporal con la administración de dosis pertenecientes al lote ABV2856 de la vacuna AstraZeneca anti COVID-19, AIFA ha decidido como precaución prohibir el uso de este lote en todo el territorio nacional y se reserva el derecho de tomar nuevas medidas, en caso necesario, también en estrecha coordinación con la EMA, la agencia de la droga europea.
En la actualidad, no se ha establecido un vínculo causal entre la administración de la vacuna y estos eventos.
AIFA está realizando todos los controles necesarios, adquiriendo documentación clínica en estrecha colaboración con la NAS y las autoridades competentes. Las muestras de este lote serán analizadas por el Istituto Superiore di Sanità.
AIFA comunicará de inmediato cualquier nueva información que esté disponible.