(Nicola Simonetti) Una esperanza para una solución al temblor y otros síntomas proviene de Japón. Se lanza, con un "ensayo clínico". El prof. Jun Takahashi y sus colaboradores han inyectado varias células neurológicas en el cerebro de siete pacientes (voluntarios que serán seguidos, paso a paso, hasta 12) por medio de un dispositivo especializado insertado en el cráneo a través de una brecha de 2022 milímetros de diámetro. dopaminérgicos (que producen dopamina), obtenidos a partir de células madre equipadas para este propósito.
Antes de llegar al paciente, la técnica fue probada (investigación preclínica) con éxito en monos cuyos movimientos habían sido alterados (como ocurre con los pacientes de Parkinson) con la inyección de una toxina específica ("veneno").
Los animales, así tratados, han mostrado, después del tratamiento, una clara mejora de los movimientos del cuerpo. La motilidad, penalizada como la de Parkinson, se ha recuperado casi por completo.
El anuncio se realizó, correctamente, a través de la publicación del procedimiento y los resultados detallados en la revista científica "Nature (8 / 2017).
El objetivo de los investigadores es obtener de las células madre la generación de nuevas neuronas que producen y ponen a disposición la dopamina, una sustancia que ha desaparecido en los pacientes y cuya deficiencia causa enfermedades.
La enfermedad de Parkinson está relacionada con la muerte de las neuronas cerebrales que producen el neurotransmisor dopamina, una sustancia que actúa como un relevo del mensaje nervioso al área del cerebro que controla e inicia los movimientos.
La pérdida de dopamina genera temblores, rigidez y otras dificultades motoras en el paciente afectado.
La terapia "milagrosa" con dopamina (levdopa) - dice el prof. Leonardo Lopiano, presidente de la Academia LIMPE-DISMOV y Limps para la enfermedad de Parkinson, tiene una vida corta y la mala luna de miel "finaliza". Por cierto, la formulación de inyección subcutánea se está preparando.
“Sin duda un límite - dice M. Takahashi - en función de la pérdida progresiva de las neuronas que lo producen; nuestro trasplante de células también podría superar los graves inconvenientes ".
En Italia, 250 mil personas, de las cuales 10% bajo 40-50 años (los hombres duplican a las mujeres) son portadoras de Parkinson (tomó el nombre del autor que lo describió 200 hace años), una enfermedad que crea una discapacidad fácil Afecta negativamente a toda la familia y, especialmente a los que cuidan al paciente y, necesariamente, se dedica a tiempo completo a expensas de la salud, el trabajo y la vida privada.
Los cuidadores (especialmente las mujeres: 76,4%) se comprometen en promedio 10 por día, en 30% de los casos sin ninguna ayuda. Esto es lo que surge de una investigación realizada por Censis, con la contribución incondicional de AbbVie, sobre el papel del cuidador en el Parkinson avanzado, que arroja luz sobre las cargas de bienestar que los miembros de la familia asumen y sobre el impacto que las tareas de cuidado tienen en Su condición existencial.
80,8% de los pacientes necesitan ayuda para recordar tomar los medicamentos en el momento adecuado. 42,4% de pacientes no son autosuficientes para tomar una ducha o un baño, 36,5% se ocupa de la higiene personal, 37,9% se viste, 35% tiene problemas de incontinencia, 29,1% tiene dificultad para moverse, 21,7 % no puede comer solo.
Un compromiso, para los asistentes, que ocupa todo el día: en promedio 8,8 horas para las tareas de asistencia directa y 10,2 horas para la vigilancia (datos que crecen a medida que aumenta la gravedad de la enfermedad). 30% de cuidadores no recibe ayuda en actividades de enfermería, 44,3% recibe ayuda de otros familiares, 17,3% del personal pagado por asistencia, 4,4% del personal pagado por servicios domésticos, solo el 2,5% de personal público, 1% de amigos, 0,5% de voluntarios. La terapia de rehabilitación es el servicio utilizado por la mayoría de los pacientes (57,6%), mientras que el papel de los servicios sociales y de salud es marginal. 41,4% puede contar con ayuda financiera y / o reducción de impuestos, 26,6% en sitios web donde puede encontrar información detallada sobre la enfermedad y los tratamientos, 16,7% sobre relaciones con otros miembros de la familia, el 13,8% en la enfermera en casa, en caso de necesidad, el 12,8% en asesoramiento psicológico, 11,8% en el número de teléfono siempre disponible a través de un equipo médico para solicitar información sobre la terapia.
El 79,2% de cuidadores se vio afectado en términos de la salud de la asistencia al paciente de Parkinson. El 65,3% se siente físicamente cansado, 13,6% de las mujeres dicen que sufren de depresión, en comparación con el 2,1% de los hombres. Dedicarse a la asistencia de Parkinson también implica cambios de trabajo para el 36,9% de cuidadores. En 26,1% hubo un impacto negativo en todos los componentes de la unidad familiar. Y para el 8,4% también ha habido consecuencias en la relación de pareja.
Drogas y nuevas terapias - dice el prof. Pietro Cortelli, presidente de la Fundación LIMPE, puede ayudar a mejorar la calidad de vida del paciente, pero esto es solo el vértice de un triángulo. Los otros dos son médicos y otras figuras sanitarias y familiares.
