Uso: prueba para Covid-19 en solo 45 minutos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Aprobó la primera prueba de diagnóstico rápido para coronavirus, con un tiempo de detección de aproximadamente 45 minutos, dijo el desarrollador de la prueba, la compañía de diagnóstico molecular Cepheid, con sede en California.

La compañía dijo que había recibido la aprobación de la FDA para la prueba, que se utilizará principalmente en hospitales y salas de emergencia. La compañía planea comenzar a enviarlo a los hospitales la próxima semana.

La FDA confirmó su aprobación en una declaración separada. Dijo que la compañía planea implementar la disponibilidad de sus pruebas antes del 30 de marzo.

En la situación actual, las muestras deben enviarse a un laboratorio centralizado, donde los resultados pueden tardar días.

"Con nuevas herramientas como los diagnósticos en el punto de atención, estamos entrando en una nueva fase en la que las pruebas serán mucho más accesibles para los estadounidenses que las necesiten", dijo hoy el Secretario de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. United Alex Azar.

La prueba de diagnóstico para el virus que causa COVID-19 fue diseñada para funcionar en cualquiera de los más de 23.000 sistemas automatizados GeneXpert de Cepheid a nivel mundial, dijo la compañía.

Los sistemas no requieren capacitación específica para realizar las pruebas y son capaces de operar las 24 horas del día, dijo el presidente de Cepheid, Warren Kocmond.

La compañía no proporcionó más detalles ni indicó cuánto costará la prueba. (Reuters)

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