Pärast tehnilise-teadusliku komisjoni ning hindade ja hüvitamiskomitee poolt läbi viidud põhjalikku uurimist kiitis AIFA juhatus heaks uute ülitõhusate ravimite turustamise tsüstilise fibroosi (päriliku geneetilise haiguse) raviks, mida see mõjutab ligikaudu üks laps iga 2.500 sündimise kohta. Peamine uudsus on kahe ravimi kombinatsioon: Kaftrio, kolme toimeaine (ivakaftor / tezakaftor / eleksakaftor) ja Kalydeco (ivakaftor) kombinatsioon. Praegu on meie riigis registreeritud ja jälgitud üle 5.000 patsiendi. Ravimid on NHSi kogukulul saadaval kõigile EMA heakskiidetud näidustuste alla kuuluvatele patsientidele pärast avaldamist Euroopa Liidu Teatajas, mis peaks toimuma 3. juuliks 2021.
“See on märkimisväärne läbimurre tsüstilise fibroosi ravis, mis on seni olnud vaid osaliselt efektiivne. Tänu saavutatud kokkuleppele teeb NHS selle ravimi tasuta kättesaadavaks kõigile patsientidele, kelle jaoks on tõendeid selle kasulikkuse kohta, ”märkis peadirektor Nicola Magrini.
See heakskiit tähistab CF-i prognoosi olulist paranemist, mida haigusega patsiendid väga ootavad, tänu lubatud ravimite uuenduslikkusele.
Uute luba vajavate ravimite heakskiitmise protsess on ajendanud ameti organeid mõtlema võimele juhtida innovatsiooni ja parandada ressursside eraldamise tõhusust, nagu on ette nähtud tervisepakti 2019-2021 dokumendis "Ravimijuhtimine". Arvestades ka valitsusele ning riigi, regioonide ja autonoomsete provintside vaheliste suhete alalise konverentsi uimastipoliitika alase kõrge tehnilise nõustamise ülesandeid ja ülesandeid, saadab AIFA institutsioonilistele sidusrühmadele aruande põhjalik analüüs.
"Lootus on, et uuenduslike ravimite kulutamise kohustust ei peeta riigi jaoks pelgaks kuluks, vaid investeerimisteguriks tervishoius ning teadus- ja arendustegevuses," lõpetas direktorite nõukogu esimees Giorgio Palù.