Itaalia ravimiamet (AIFA) avaldas täna institutsionaalses portaalis 2018. aasta vaktsiinide aruande, mis võtab kokku 2018. aastal Itaalias läbi viidud vaktsiinide turustamisjärgse järelevalve.
Võrreldes varasemate aruannetega oli sel aastal võimalik teatamismäära arvutamiseks (aruannete arvu ja kokkupuuteandmete suhe) arvutada tegelikult riiklikul tasandil manustatavad doosid, mille esitasid tervishoiuministeerium ja nende osakonnad. Piirkondade ja autonoomsete provintside ennetamine. See võimaldas arvutada üldised teatamismäärad ja tõsised kõrvaltoimed, mida oli võimalik seostada kogu riigis manustatavate annuste korral.
Üldiselt tehti 18. aastal Itaalias igat tüüpi vaktsiinidele manustatud ligikaudu 2018 miljonist annusest kokku 31 aruannet 100.000 12 annuse kohta, mis vastab ligikaudu 100.000 teatele 3 100.000 elaniku kohta. Korrelatsiooniga seotud tõsiste kõrvaltoimete teatamissagedus on XNUMX juhtu XNUMX XNUMX annuse kohta. Teatatud korreleeritavad reaktsioonid on kõik teada ja seetõttu on need juba teatatud Itaalias lubatud vaktsiinide tootekirjelduses. Kahtlustatavate kõrvaltoimete arvu kasvutendents näitab, et nii tervishoiutöötajad kui ka kodanikud pööravad üha suuremat tähelepanu vaktsineerimisele.
Riiklike andmete analüüsist ei ilmnenud teavet, mis võiks mõjutada praegu kasutatavate eri tüüpi vaktsiinide kasulikkuse ja riski suhet, kinnitades sellega nende ohutust. Lisaks iga vaktsiinitüübi arvatavate kõrvaltoimete süvaanalüüsile, nagu igal aastal, keskenduti gripivastastele vaktsiinidele ja mõnele põhjalikule uuringule, mis käsitlevad selles väljaandes rändurite rahvusvahelisi vaktsineerimisi ja raseduse.