Koronaviiruse epidemioloogilise hädaolukorra osana on Itaalia ravimiamet (AIFA) konkreetse üleskutse kaudu edendanud mõnede uuringute rahastamist, et saada uusi tõendeid monoklonaalsete antikehade efektiivsuse kohta COVID-19 mõjutatud patsientide ravis aastal. haiguse varajane staadium, hospitaliseerimata ja kas neil on riskitegureid, mis võivad prognoosi halvendada.
„AIFA - täheldab peadirektor Nicola Magrini - on võtnud endale kohustuse eraldada osa teadusfondidest sõltumatute kliiniliste uuringute soosimiseks, mis on kasulikud selle ravimirühma terapeutilise rolli paremaks mõistmiseks ja efektiivsuse võrdleva hindamise edendamiseks erinevate monokloonide seas. Laekunud kliiniliste uuringute ettepanekute suur arv annab tunnistust Itaalia teadusplatvormide elujõulisusest.
15. veebruaril lõppenud uurimiskutses esitleti 14 uurimisprotokolli, mis pärast nõuete täitmise esialgset hindamist lubati kõik ühehäälselt järgmistesse hindamisetappidesse.
Rahastamise eesmärgil olid esmatähtsad projektid, mis paistsid silma oma teostatavuse ja praktilise toimimise ning seetõttu ka tulemuste riiklikule tervishoiuteenistusele strateegilisest vaatepunktist reaalsesse kliinilisse praktikasse viimist.
Konkursi 4 võitnud uurimisprotokolli kaudu pääseb AIFA edendatud rahastamisele üle 2 miljoni euro. Hindamise tulemused ja uuringute rahastamise kiitis heaks AIFA direktorite nõukogu.
„Rahastamiseks valitud projekte iseloomustab kõrge teaduslik väärtus ja need võivad potentsiaalselt aidata kaasa monoklonaalsete antikehade teraapia rolli täielikule määratlemisele COVID-19 kõige raskemate vormide progresseerumise ennetamisel. Ma usun, et seda AIFA edendatud algatust, mis on kooskõlas selle ravivõimaluse range kliinilise uurimise lähenemisviisiga, tuleks rõhutada kui riigi kvalifitseerivat elementi, ”ütleb projekte hindanud komisjoni president Franco Locatelli.
