(poolt Nicola Simonetti) Vaidlustatakse selle eesmärgi kasutamist eelkõige psüühika kõrvaltoimete (aju neoplaasia) ja soost tulenevate tagajärgede pöördumatuse tõttu.
Prantsusmaalt tuleb märkida, et üks neist tsüproteroonatsetaadil põhinevatest toodetest põhjustab ajukasvaja riski.
Tavaliselt on see ravim naistel ette nähtud ülemäärase hirsutismi või karvade vastu, endometrioos, alopeetsia (juuste väljalangemine), rasvase naha ja akne raviks.
Inimestel kasutatakse seda teatud eesnäärmevähi vormides ja transgeensetes meestel hormoonide arvu vähendamiseks.
100 milligrammide annust kasutatakse seksuaalsete agressorite raviks, et vältida kuritegevuse kordumist ja järjestikust kuritegevuse käitumist (keemiline kastreerimine).
Ravimit kahtlustati, et ajukasvaja risk suureneb 20 korda patsientidel, kes on ravinud ravimeid suurte annustega.
Teaduslikud uudised on tekitanud Prantsuse tervishoiuasutusele muret, et septembris (6) viimane - vastavalt sellele, mida "Agence du médicament ANSM" on edastanud, on Euroopa hoiatanud, paludes, et nende kasutamisviisid ja annused oleksid kasutusel. ravimeid.
Nimetatud uuring viidi läbi Pariisi Lariboisière'i haigla neurokirurgia teenistuses koostöös sama ANSMiga (riiklik ravimite ja tervishoiutoodete ohutuse agentuur) ja tervisekindlustusega, uurides 250.000i naisi, kes 2007-2015-i perioodil kasutasid nad vastavalt retseptile ravimit hirsutismi või endometrioosiga tegelemiseks.
Uurijad võrdlesid suurte annustega (rohkem kui 3 grammi kuus kuud ja hiljem ravi jätkanud) naisi patsientidega, kes said selle asemel väiksemaid annuseid (vähem kui 3 grammi ainult 6 kuu kohta) ravimit.
"Uuring - ütles dr Jean-Michel Race (endokrinoloog, ANSM) AFP-le (Agence France-Presse) - näitab, et meningioma (ajukasvaja, enamasti healoomuline) risk mitmekordistub. 7-l naisel, kes kasutasid suuremaid annuseid kui neil, keda selle asemel raviti poolte annustega. Seejärel korrutati risk pärast viieaastast ravi 20-ga. "
Samuti on öeldud, et risk oli juba teatatud, jällegi Prantsusmaal (89.000-i naised, keda ravitakse 2017-is) alates 2011-i manustamisest.
"Uus fakt, mida tuleb ravi määramisel riski / kasu teguri hindamisel arvesse võtta ennekõike".
Kõnealuse ravimi tootja täpsustas APF-ile, et "meie laborites on prioriteedid: patsiendi ohutus ja ravimi hea kasutamine".