(autor Francesco Matera) Suurbritannia on loonud esimese litsentseeritud vaktsiini Pfizer-Biontech, samas kui Euroopas on oodata teaduslikke andmeid ja Ema reguleeriva asutuse hinnanguid. Suurbritannia reguleeriv asutus MHRA ütles aga, et vaktsiin on tõhus ja ohutu, tellides juba 40 miljonit annust.
Tervishoiuminister, Roberto Speranza rääkis täiskogus meie plaanist, aimates mõningaid numbreid, seega on Itaalias 28,2. aasta esimeses kvartalis 57,2 miljonit annust, teises 74, kolmandas 39,4, neljandas 8 ja esimeses kvartalis 2022 annust. Kokku räägime 202.573.000 XNUMX XNUMX annusest. Soovitud eesmärk on, et 2021. aasta juulis immuniseeritakse vähemalt 20 miljonit itaallast.
Speranza täpsustas ka, et toimub teavituskampaania "ad hoc"Ja see vaktsiin on tasuta ja seda antakse vabatahtlikkuse alusel. Levitamine toimub kaitseministeeriumi töötajate poolt. Korraldusmasina jaoks kutsutakse seetõttu vähemalt 20 tuhat arsti, õde, sotsiaaltervishoiu assistenti ja administratiivtöötajat, samuti kutsutakse tuhandeid spetsialiseerumiskoolide esimestel aastatel õppinud noori. Esimesed kategooriad, mida vaktsineeritakse siis: tervishoiutöötajad (1.404.037) elanikud ja RSA töötajad (570.287) üle 80-aastased inimesed (4.442.048 13.432.005 65). Neile lisandub 79 7.403.578 XNUMX inimest vanuses XNUMX–XNUMX aastat ja XNUMX XNUMX XNUMX inimest, kellel on vähemalt üks krooniline haigus.
Itaalia vaktsiinid, vastavalt tervishoiuministeeriumi veebisaidil olevatele andmetele, saavad olema AstraZeneca 16,1. aasta esimeses kvartalis 2021 miljoni annuse jaoks, 24,2 teises annuses Pfizer Esimesest 8,7, teisest 8 ja kolmandast 10 Johnson ja Johnson aasta 14,8 eest teises, 32,3 kolmandas, 6,7 neljandas Sanofi jaoks 20.1 kolmandas ja 20,1 neljandas, Curevac 2 miljonit esimeses, 5,4 teises, 8,7 kolmandas, 8, neljandas ja 8 2022 esimeses kvartalis ning Kaasaegne Esimesel 1,3, teisel 4,7 ja kolmandal 4,7.
Kõigile ravimifirmadele lisaks individuaalsete vaktsiinide mõju käsitlevatele teaduslikele tulemustele saavad hanketellimused Euroopa erinevad riigid. Lisaks vaktsiinidele seal on süstla sõlm, pole nii suurt arvu lühikese aja jooksul lihtne omandada. Siis on küsimus volinik Arcuri välja antud teadaandes, mis seda ette näeb spetsiaalsed süstlad, mille maksumus on kümme korda suurem kui tavalistel vaktsiinidel kasutatavatel süstlatel. Süstalde omadustele viitasid aga Itaalia tervishoiueksperdid.
Mõned lahendamata kahtlused vaktsiinide osas
Teine mõtiskluse element on see, et me räägime alati vaktsiinidest, mis on näiteks standarditega võrreldes läbinud väga kiire testimise faasi pole veel teada, kas seda võib rasedatele anda. Immunoloog Antonella Viola, Padova ülikooli biomeditsiiniteaduste osakonna üldpatoloogia professor ja pediaatriliste uuringute instituudi teadusdirektor (IRP-Città della Speranza kirjutas oma Moderna vaktsiini fb-profiilile: "Moderna esitas teise faasi uuringu, milles hinnati Covid2 vaktsiini noorukitel (3-19 aastat). Peagi alustatakse vajalike 12 vabatahtliku värbamist, kellest pooled saavad 18-päevase vahega 3000 vaktsiiniannust. Uuring peaks valmis saama 2. aasta juuni lõpuks. Teame, et lapsi tuleb vaktsineerida, oleme seda öelnud. Seetõttu jätkame ettevaatusega, kuid lahenduse poole, mis kaitseb meid kõiki standardprotokollidega, mis näevad ette manustamist kõigepealt täiskasvanutele ning seejärel noorukitele ja lastele".
Igal vaktsiinil on siis erinevad hoiustamise ja manustamise viisid. Ameerika-Saksa vaktsiini (Pfizer-BioNTech) tuleks manustada kaks korda ja ainult haiglas ning viaale hoida temperatuuril alla miinus 70–80 kraadi. Vajame mõningaid ultrikülmikuid, mis on osaliselt olemasolevad, osaliselt protsesside leidmisel, mis leiavad kokku 300 struktuuri, mis on hajutatud kogu piirkonnas. Pfizer-BioNTech vaktsiin võtab kaitse väljakujunemiseks 4 nädalat, st pärast esimest süsti möödub 12 päeva ja immuunsus hakkab tekkima, teine süst peab toimuma 21 päeva pärast esimest, lõpuks on täielik kaitse olemas kahekümne kaheksandal päeval. Pole veel teada, kui kaua immuunsus püsib või kui aasta pärast on kõik pingutused asjatud.
Kõik vaktsiinid pole ühesugused
La Stampas illustreeris professor Viola ka tööd vaktsiinide kohta, mida hakatakse kasutama maailmas juba 2021. aasta esimestel kuudel.: „Mõned ettevõtted on keskendunud klassikalistele meetoditele, mis põhinevad viirusvalkudel või nõrgestatud või inaktiveeritud viirusel. Need süsteemid on töömahukamad, nõuavad suures koguses viiruste või valkude tootmist, kuid neid on alati kasutatud ka meie kasutatavate vaktsiinide tootmiseks. See on näiteks strateegia, mille valis Sinopharm, Hiina riigifirma, kes levitas vaktsiini III faasi uuringute lõppu ootamata, veendumata selle ohutuses ja efektiivsuses. Teised ettevõtted, näiteks AstraZeneca, Johnson & Johnson ja Hiina CanSinoBio, on selle asemel keskendunud viirusvektorid. See hõlmab külmetust põhjustavate viiruste, adenoviiruste kasutamist, mis on kahjutud ja võimelised transportima meie rakkudes SARS-CoV-2 valkude tootmiseks vajalikku geneetilist materjali. Sellel lähenemisel, mida hiljuti kasutati Ebola vaktsiini saamiseks, on plusse ja miinuseid. Probleemide hulgas on eelimmuunsus adenoviiruste vastu, mis piirab vaktsineerimise tõhusust, nagu ka suuremahuline tootmine pole tühine. Võistlusel osalejate seas on ka neid, kes on palju riskinud, keskendudes uuele, kiirele, lihtsale ja paindlikule strateegiale: vaktsiinid, mis põhinevad ainult teabe edastamisel. Need vaktsiinid kannavad meie rakkudesse sõnumit -Messenger RNA, tegelikult - mis võimaldab toota SARS-CoV-2 piikvalk ja sellele järgnev immuunsüsteemi aktiveerimine. Nagu parimate märulifilmide puhul, hävitatakse sõnum kohe, kui see on saadetud, ja seega pole ohtu näha end GMO-deks muundatuna. Vaatamata suurele uuenduslikkusele keskendusid sellele lähenemisviisile just ettevõtted, Moderna ja Pfizer / Biontech, kes esimesena ületas finišijoone. Vastavalt 20. ja 30. novembril esitasid Pfizer ja Moderna FDA-le vaktsiini kasutamiseks erakorralise loa taotluse, mis peab USA-s otsustama, kas vaktsiinid vastavad vajalikele ohutus- ja efektiivsusnõuetele. Ja vastavalt 10. ja 17. detsembril on FDA seansid kavandatud andmete arutamiseks. Väljakuulutatud, kuid seni avaldamata tulemused on mõlema vaktsiini puhul väga julgustavad. Moderna teatas oma teadaandega, et 15.000 11 vaktsineeritud vabatahtlikust 19-l tekkis COVID-185, võrreldes 15.000 11-ga vaktsineerimata 35-st. Pealegi ei haigestunud vaktsiinist hoolimata sümptomeid tekitanud XNUMX inimese seas ükski tõsiselt, samas kui kontrollgrupis tabas XNUMX isikut rasket haigust ja üks neist suri. Kogu käes olev teave tuleb kontrollida, kuid see tõotab hästi. Kindlasti on veel palju aru saada: miks need 11 katsealust haigestusid? Kas nad olid vanemad? Kas neil oli muid patoloogiaid? Ja mida me teame nakkusest? Nendele küsimustele vastamiseks peame ootama reguleerivate asutuste hinnanguid. Mis nüüd saab? Detsembri lõpuks kavatseb Moderna hakata viivitamatult levitama USA-s 20 miljonit oma vaktsiini annust ja toota 500. aasta jooksul 1 kuni 2021 miljard annust. Praegu see vaktsiin Itaaliasse ei jõua. Selle asemel on Pfizer kavandanud 200 miljoni doosi jaotamist Euroopas niipea, kui saabub FDA Euroopa vaste EMA heakskiit. Neist 3,4 miljonit annust on mõeldud meie riigile. "