USA toidu- ja ravimiamet kiitis heaks esimese koronaviiruse kiire diagnostilise testi, mille avastamise aeg on umbes 45 minutit, ütles testi arendaja, Californias asuv molekulaardiagnostika ettevõte Cepheid.
Ettevõtte sõnul sai ta testi jaoks FDA loa, mida kasutatakse peamiselt haiglates ja traumapunktides. Ettevõte plaanib selle haiglatesse saatmist alustada järgmisel nädalal.
FDA kinnitas oma heakskiitu eraldi avalduses. Ta ütles, et ettevõte kavatseb oma testide kättesaadavuse rakendada 30. märtsiks.
Praeguses olukorras tuleb proovid saata tsentraliseeritud laborisse, kus tulemused võivad kesta päevi.
"Uute tööriistadega nagu hoolduspunktide diagnostika oleme jõudmas uude etappi, kus testimine on palju hõlpsamini kättesaadav ameeriklastele, kes seda vajavad," ütles USA tervise- ja inimõiguste sekretär täna. United Alex Azar.
COVID-19 põhjustava viiruse diagnostiline test oli kavandatud töötama ükskõik millises Cepheidi enam kui 23.000 XNUMX automatiseeritud GeneXpert-süsteemis kogu maailmas, teatas ettevõte.
Süsteemid ei vaja testide tegemiseks spetsiaalset väljaõpet ja on võimelised töötama 24 tundi ööpäevas, ütles Cepheidi president Warren Kocmond.
Ettevõte ei täpsustanud ega täpsusta, kui palju test maksma läheb. (Reuters)