Inimtervishoius kasutatavate ravimite hindamise komitee (CHMP) avaldas positiivset arvamust teemal "okrelisumab"Ravina inimestele, kellel on retsidiivse hulgiskleroosi aktiivne vorm (RRMS), mis on määratletud kliiniliste või radioloogiliste tunnustega, ja esmase progresseeruva hulgiskleroosiga varajases staadiumis, haiguse kestuse ja puude taseme osas ning radioloogiliste märkide olemasolul iseloomulik põletikulisele aktiivsusele.
Seal on umbes 700.00 juhtudel hulgiskleroosi Euroopas, enamik neist diagnoosiga MS või primaarse progresseeruva ägenemiste.
"Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee positiivne arvamus on oluline tulemus tuhandete hulgiskleroosiga inimeste tuleviku jaoks, kes jätkavad võitlust sageli nähtamatu, kuid väga mõjutava haigusega - ütleb professor Giancarlo Comi, eksperimentaalse neuroloogia instituudi (INSPE) direktor IRCCS San Raffaele haigla, mis mängis olulist rolli ravimi väljatöötamisel - Alates 2015. aastast, aastast, mil ORCHESTRA kliiniliste uuringute programmi "ocrelizumabi" tulemusi tutvustati Barcelona ECTRIMS-is, et MS-i kogukond ootab innukalt selle teraapia kättesaadavust, mis võib hulgiskleroosi kulgu muuta. Suur on lootus, et peagi saame selle uue ravivõimaluse peale loota ka Itaalias".