به دنبال گزارش برخی از عوارض جانبی جدی ، همزمان با تجویز دوزهای متعلق به گروه ABV2856 از واکسن AstraZeneca anti COVID-19 ، AIFA به عنوان احتیاط تصمیم به ممنوعیت استفاده از این دسته در سراسر کشور گرفته است و حق اتخاذ اقدامات بعدی را نیز در صورت لزوم ، همچنین با هماهنگی نزدیک با EMA ، آژانس برای خود محفوظ می دارد. از داروی اروپایی
در حال حاضر هیچ ارتباط علتی بین تجویز واکسن و این وقایع ایجاد نشده است.
AIFA در حال انجام تمام بررسی های لازم ، دستیابی به اسناد بالینی در همکاری نزدیک با NAS و مقامات ذیصلاح است. نمونه های این قسمت توسط Istituto Superiore di Sanità مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرد.
AIFA هر اطلاعات جدیدی را که در دسترس قرار بگیرد ، به سرعت اعلام می کند.