(Francesco Matera) Iso-Britannia on julkaissut ensimmäisen lisensoidun rokotteen Pfizer-BioNTech, kun taas Euroopassa odotetaan tieteellistä tietoa ja arvioita Ema-sääntelyelimeltä. Britannian sääntelyelin MHRA on kuitenkin ilmoittanut, että rokote on tehokas ja turvallinen, ja se on jo tilannut 40 miljoonaa annosta.
Terveysministeri, Robert Hope puhui parlamentissa suunnitelmastamme ennakoiden joitain lukuja, Italialla on näin ollen 28,2 miljoonaa annosta ensimmäisellä vuosineljänneksellä, 57,2 toisella, 74 39,4 kolmannella, 8 neljännellä ja 2022 ensimmäisellä vuosineljänneksellä XNUMX. Yhteensä puhumme 202.573.000 annoksesta. Haluttu tavoite on, että heinäkuussa 2021 voimme immunisoida vähintään 20 miljoonaa italialaista.
Speranza tarkensi myös, että järjestetään tiedotuskampanja "ad hoc"Ja että rokote on ilmainen ja se annetaan vapaaehtoiselta pohjalta. Jakelun suorittaa puolustusministeriön henkilöstö. Organisaatiokoneistoa varten kutsutaan siis vähintään 20 tuhatta lääkäriä, sairaanhoitajaa, sosiaali-avustajaa ja hallintohenkilöstöä, samoin kuin tuhansia erikoistumiskoulujen ensimmäisiin vuosiin ilmoittautuneita nuoria. Ensimmäiset rokotettavat luokat tulee: terveydenhuollon työntekijät (1.404.037) asukkaat ja RSA: n henkilöstö (570.287) yli 80-vuotiaat (4.442.048 13.432.005). Näihin lisätään 65 79 7.403.578 XNUMX–XNUMX-vuotiasta ja XNUMX XNUMX XNUMX henkilöä, joilla on vähintään yksi krooninen sairaus.
Terveysministeriön verkkosivuilla olevien tietojen mukaan Italiaan tarkoitetut rokotteet ovat AstraZeneca - 16,1 miljoonasta annoksesta vuoden 2021 ensimmäisellä neljänneksellä, 24,2: lla annoksella vuonna XNUMX Pfizer 8,7 ensimmäisessä, 8 toisessa ja 10 kolmannessa Johnson ja Johnson - 14,8 toisessa, 32,3 kolmannessa, 6,7 neljännessä Sanofi 20.1 kolmannessa ja 20,1 neljännessä, Curevac 2 miljoonaa ensimmäisessä, 5,4 toisessa, 8,7 kolmannessa, 8, neljännessä ja 8 vuoden 2022 ensimmäisessä neljänneksessä ja nykyaikainen Ensimmäisessä 1,3, toisessa 4,7 ja kolmannessa 4,7.
Kaikki yksittäisten rokotteiden vaikutuksia koskevien tieteellisten tulosten lisäksi olevat lääkeyhtiöt saavat hankintatilauksia Euroopan eri maihin. Rokotteiden lisäksi on ruiskun solmu, ei ole helppoa saada niin suuri määrä lyhyessä ajassa. Sitten on kysymys komission jäsen Arcurin ilmoittamasta ilmoituksesta erityiset ruiskut, joiden hinta on kymmenen kertaa korkeampi kuin perinteisissä rokotteissa käytettävät ruiskut. Italialaiset terveysasiantuntijat ilmoittivat kuitenkin ruiskujen ominaisuuksista.
Joitakin ratkaisemattomia epäilyjä rokotteista
Toinen pohdinnan tekijä on, että puhumme aina rokotteista, jotka on testattu esimerkiksi standardeihin verrattuna erittäin nopeasti ei vielä tiedetä, voidaanko sitä antaa raskaana oleville naisille. Immunologi Antonella Viola, Padovan yliopiston biolääketieteen laitoksen yleisen patologian professori ja Lastentutkimuslaitoksen tieteellinen johtaja (IRP-Città della Speranza kirjoitti fb-profiiliinsa Moderna-rokotteesta: "Moderna esitteli vaiheen 2/3 tutkimuksen, jossa arvioitiin Covid19-rokotetta nuorilla (12-18-vuotiaat). Tarvittavien 3000 vapaaehtoisen rekrytointi alkaa pian, joista puolet saa 2 rokoteannosta 28 päivän välein. Tutkimuksen odotetaan valmistuvan kesäkuun 2021 loppuun mennessä. Tiedämme, että lapset on rokotettava, olemme sanoneet sen. Siksi etenemme varoen, mutta kohti ratkaisua, joka suojaa meitä kaikkia standardoiduilla protokollilla, jotka mahdollistavat antamisen ensin aikuisille ja sitten nuorille ja lapsille".
Jokaisella rokotteella on sitten erilaiset säilytys- ja antotavat. Amerikkalais-saksalainen rokote (Pfizer-BioNTech) tulisi antaa kahdesti ja vain sairaalassa, ja injektiopulloja tulisi säilyttää alle 70-80 asteen lämpötilassa. Joitakin erittäin jääkaappeja tarvitaan, osittain olemassa, osittain niitä löytyy yhteensä 300 rakenteesta, jotka ovat hajallaan alueilla. Pfizer-BioNTech-rokotteen kehittyminen kestää 4 viikkoa, ts. Ensimmäisen injektion jälkeen kuluu 12 päivää ja immuniteetti alkaa muodostua, toisen injektion on tapahduttava 21 päivää ensimmäisen jälkeen, ja lopuksi täydellinen suoja on olemassa. kahdeskymmeneskahdeksantena päivänä. Ei vielä tiedetä, kuinka kauan immuniteetti kestää, tai jos vuoden kuluttua kaikki tehdyt ponnistelut ovat turhia.
Kaikki rokotteet eivät ole samat
La Stampassa professori Viola kuvasi myös työtä rokotteista, joita käytetään maailmassa jo vuoden 2021 ensimmäisinä kuukausina.: ”Jotkut yritykset ovat keskittyneet klassisiin menetelmiin, jotka perustuvat virusproteiineihin tai heikennettyyn tai inaktivoituun virukseen. Nämä järjestelmät ovat raskaampia, edellyttävät suurten määrien virusten tai proteiinien tuotantoa, mutta niitä on myös käytetty aina käyttämiemme rokotteiden tuottamiseen. Tämä on esimerkiksi strategia, jonka valitsi Sinopharm, kiinalainen valtion yritys, joka jakoi rokotteen odottamatta vaiheen III tutkimusten loppua, ilman että se olisi varma sen turvallisuudesta ja tehosta. Muut yritykset, kuten AstraZeneca, Johnson & Johnson ja kiinalainen CanSinoBio, ovat sen sijaan keskittyneet virusvektorit. Siihen kuuluu viruksia, jotka aiheuttavat vilustumista, adenoviruksia, jotka ovat vaarattomia ja kykenevät kuljettamaan SARS-CoV-2-proteiinien tuottamiseen tarvittavan geneettisen materiaalin soluissamme. Tällä lähestymistavalla, jota äskettäin on käytetty Ebola-rokotteen tuottamiseen, on hyviä ja huonoja puolia. Ongelmista on olemassa immuniteetti adenoviruksia vastaan, mikä rajoittaa rokotusten tehokkuutta, aivan kuten laajamittainen tuotanto ei ole vähäpätöistä. Kilpailun eri osallistujien joukossa on myös paljon riskialttiita, keskittyen uuteen, nopeaan, yksinkertaiseen ja joustavaan strategiaan: rokotteet, jotka perustuvat vain tiedonsiirtoon. Nämä rokotteet välittävät viestin soluihimme -Messenger RNA, itse asiassa - joka sallii SARS-CoV-2: n piikkiproteiini ja sitä seuraava immuunijärjestelmän aktivointi. Viesti, kuten parhaimmissakin toimintaelokuvissa, tuhotaan heti, kun se lähetetään, joten ei ole vaaraa nähdä itsemme muuntuvaksi muuntogeenisiksi organismeiksi. Korkeasta innovaatiotasosta huolimatta yritykset keskittyivät tähän lähestymistapaan, Moderna ja Pfizer / Biontech, joka ylitti ensimmäisenä maalilinjan. Pfizer ja Moderna toimittivat rokotteen käyttöä koskevaan hätälupahakemuksen FDA: lle 20. ja 30. marraskuuta. Elimen, jonka on Yhdysvalloissa päätettävä, täyttävätkö rokotteet tarvittavat turvallisuus- ja tehovaatimukset. Ja 10. ja 17. joulukuuta FDA-istunnot on suunniteltu keskustelemaan tiedoista. Ilmoitetut, mutta vielä julkaisemattomat tulokset ovat erittäin rohkaisevia molemmille rokotteille. Moderna ilmoitti ilmoituksessaan, että 15.000 11 rokotetusta vapaaehtoisesta 19 kehitti COVID-185: tä, kun vastaava 15.000 rokottamattomasta 11 35: sta. Lisäksi XNUMX: stä, joilla oli oireita rokotteesta huolimatta, kukaan ei sairastunut vakavasti, kun taas jopa XNUMX kontrolliryhmän koehenkilöä kärsi vakavasta taudista ja yksi heistä kuoli. Kaikki kädessä annetut tiedot on tarkistettava, mutta ne ovat hyviä. Varmasti on vielä paljon ymmärrettävää: miksi nuo 11 tutkittavaa sairastivat? Olivatko he vanhempia? Onko heillä muita sairauksia? Ja mitä me tiedämme infektiosta? Vastaamiseksi näihin kysymyksiin meidän on odotettava sääntelyvirastojen arviointeja. Mitä tapahtuu nyt? Joulukuun loppuun mennessä Moderna aikoo aloittaa välittömästi 20 miljoonan rokoteannoksensa jakamisen Yhdysvalloissa ja tuottaa 500–1 miljardia annosta vuoden 2021 aikana. Tällä hetkellä rokote ei tule Italiaan. Toisaalta Pfizer on suunnitellut 200 miljoonan annoksen jakamisen Euroopassa heti, kun FDA: n, EMA: n, eurooppalainen vastine on saatu. Näistä 3,4 miljoonaa annosta on tarkoitettu maallemme. "