L'AIFA définit comment utiliser Paxlovid bientôt disponible en Italie

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La Commission scientifique technique (CTS) de l'AIFA a défini les critères d'utilisation du médicament Paxlovid, un médicament antiviral oral pour le traitement du COVID-19. Le médicament avait déjà reçu l'avis favorable du CTS pour distribution d'urgence en décembre 2021 et sera disponible dès la première semaine de février 2022.

Paxlovid, qui, dans l'étude pivot, s'est avéré efficace pour réduire le risque d'hospitalisation et de décès de 88 %, est indiqué pour le traitement des patients adultes récemment infectés atteints d'une maladie légère à modérée par le SRAS-CoV-2 qui n'ont pas besoin d'oxygène thérapie et avec des conditions cliniques concomitantes qui représentent des facteurs de risque spécifiques pour le développement de COVID-19 sévère. Le traitement par Paxlovid doit être débuté dans les 5 jours suivant l'apparition des symptômes et doit durer 5 jours.

Les procédures de sélection des patients, de prescription et de distribution du médicament seront les mêmes que celles déjà établies pour l'autre antiviral oral (le molnupiravir). L'utilisation d'un registre de suivi est prévue, qui sera accessible sur le site web de l'Agence.

L'AIFA définit comment utiliser Paxlovid bientôt disponible en Italie

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