L’agence italienne du médicament a prévu une interdiction préventive de l’utilisation de tous les lots de médicaments contenant le principe actif ranitidine
Avec un communiqué de presse lancé sur son site internet, Aifa, l'Agence italienne des médicaments, a ordonné, par précaution et en attendant les analyses appropriées, le blocage immédiat et l'interdiction d'utilisation sur tout le territoire national, ainsi que le retrait dans les pharmacies et la chaîne de distribution, de tous les lots de médicaments contenant l'ingrédient actif ranitidine.
Cette disposition était rendue nécessaire, souligne Giovanni D'Agata, président du «Rights Desk», suite à la présence d'une impureté appelée N-nitrosodiméthylamine (NDMA) trouvée dans le principe actif ranitidine produit lors de l'atelier SARACA LABORATORIES LTD - INDE. Enfin, l'Aifa invite elle-même les pharmaciens à transmettre ces informations, qui seront publiées sur son site Internet, aux patients. Le sevrage ne doit pas générer de peur chez les patients mais, au contraire, renforcer la certitude que toutes les mesures sont prises pour garantir et contrôler la sécurité des médicaments.