Huitième rapport AIFA sur la surveillance des vaccins COVID-19

Vues

L'Agence italienne des médicaments a publié le huitième rapport de pharmacovigilance sur les vaccins COVID-19. Les données collectées et analysées concernent les déclarations d'effets indésirables suspectés enregistrées au Réseau National de Pharmacovigilance entre le 27 décembre 2020 et le 26 août 2021 pour les quatre vaccins utilisés dans la campagne de vaccination en cours.

Au cours de la période considérée, 91.360 76.509.846 notifications ont été reçues sur un total de 119 100.000 86,1 doses administrées (taux de notification de XNUMX pour XNUMX XNUMX doses), dont XNUMX % faisaient référence à des événements non graves, tels que douleur au point d'injection, fièvre, asthénie / fatigue, douleurs musculaires.

Les déclarations graves correspondent à 13,8% du total, avec un taux de 13 événements graves pour 100.000 80 doses administrées. Comme rapporté dans les Rapports précédents, quels que soient le vaccin, la dose et le type d'événement, la réaction est survenue dans la plupart des cas (environ 48 %) le jour même de la vaccination ou le lendemain et plus rarement au-delà des XNUMX heures suivantes.

Comirnaty est actuellement le vaccin le plus utilisé dans la campagne de vaccination italienne (71%), suivi de Vaxzevria (16%), Spikevax (11%) et COVID-19 Vaccino Janssen (2%). Conformément aux rapports précédents, la répartition des rapports par type de vaccin est similaire à celle des administrations (Comirnaty 67%, Vaxzevria 24%, Spikevax 8%, vaccin COVID-19 Janssen 1%).

Pour tous les vaccins, les événements indésirables les plus signalés sont la fièvre, la fatigue, les maux de tête, les douleurs musculaires/articulaires, les réactions locales ou les douleurs au site d'injection, les frissons et les nausées.

Concernant les vaccinations dites hétérologues aux personnes de moins de 60 ans ayant reçu Vaxzevria en première dose, 248 notifications ont été reçues, sur un total de 604.865 76 administrations (la deuxième dose concernait Comirnaty dans 24% des cas et Spikevax dans 41% des cas). ) , avec un taux de déclaration de 100.000 pour XNUMX XNUMX doses administrées.

Dans la tranche d'âge entre 12 et 19 ans, au 26/08/2021, 838 notifications d'événements indésirables suspectés ont été reçues sur un total de 3.798.938 22 100.000 doses administrées, avec un taux de notification de XNUMX événements indésirables pour XNUMX XNUMX doses administrées. La répartition par type d'événements indésirables n'est pas substantiellement différente de celle observée pour tous les autres groupes d'âge.

Huitième rapport AIFA sur la surveillance des vaccins COVID-19

| NOUVELLES " |