AIFAは、4 g粉末の経口懸濁液（AIC 023014018）のサシェット製剤中の医薬品Questran®が、マーケティング認可の保有者である会社から伝えられた内容に従って、もはや国内の領域で不足していないことを通知します。
公衆衛生を保護し、不足がQuestran®が販売されている他の国にも影響を与えているという事実を考慮して、イタリア医薬品庁はそれにもかかわらず、医薬品のすべての包装の輸出の一時的なブロックを命じましたすべての患者のケアニーズを満たすのに十分な量の可用性を保証します。
有効成分のコレスチラミン塩酸塩を含むQuestran®は、胆汁酸封鎖剤として知られる薬物のクラスに属し、前者が問題である場合に高コレステロール血症を伴う高コレステロール血症を伴う原発性高コレステロール血症患者の血中コレステロール値を低下させることが示されています主な治療法は、食事療法のみに反応しない患者や、部分的な胆道閉塞に伴うかゆみを軽減するためです。
Marketing Authorization Holder（AIC）は、イタリア、ベルギー、ドイツ、フランス、イギリス、オランダ、アルゼンチン、ブラジルで販売している製薬会社Cheplapharm Arzneimittel GMBHです。 AIFAとCheplapharm Arzneimittel GMBHは、現在利用可能なパッケージの国内領土全体の流通において最大の毛管現象を達成することに関連する問題の解決のために常に連絡を取り合っています。
以前の不足状態に続いて、短い初期期間で、現在利用可能なパッケージに対して高い需要が発生する可能性があります。 そのため、エージェンシーは、薬の入手に意識的なアプローチを推奨し、供給の急ぎを避けるように促します。