AIFAの技術科学委員会（CTS）は、COVID-19の治療のための経口抗ウイルス薬であるPaxlovidという薬の使用基準を定義しました。 この薬は、2021年2022月に緊急配布のためにCTSの好意的な意見をすでに受けており、XNUMX年XNUMX月の第XNUMX週から利用可能になります。
極めて重要な研究で入院と死亡のリスクを88％低減するのに効果的であることが示されたPaxlovidは、酸素を必要としないSARS-CoV-2による軽度から中等度の疾患を持つ最近感染した成人患者の治療に適応されます治療および重度のCOVID-19の発症の特定のリスク要因を表す付随する臨床状態を伴う。 Paxlovid治療は、症状の発症から5日以内に開始し、5日間継続する必要があります。
患者の選択と薬の処方と配布の手順は、他の経口抗ウイルス薬（モルヌピラビル）ですでに確立されている手順と同じです。 監視レジスターの使用が予見されており、これは庁のウェブサイトからアクセスできるようになります。