新型コロナウイルス感染症に対するワクチンの追加投与に関するAIFA技術科学委員会の意見
AIFA技術科学委員会（CTS）は7年9月2021～19日に会合し、保健省からの質問に答えて、新型コロナウイルス感染症ワクチンの追加投与に関する意見を表明した。 CTSは、ワクチン接種キャンペーンの優先事項は依然として、ウイルスの循環と変異種の発生を減らし、重篤な病状の発症と死亡を効果的に防ぐために現在認められているサイクルを完了させ、高いワクチン接種率を達成することであると見ている。
CTSは、EMAの認可を待って、ComirnatyワクチンとSpikevaxワクチンを利用可能にすることが適切であるとみなしている。
- 臨床的に免疫抑制状態にある19歳以上（Comirnatyワクチン）または28歳以上（Spikevaxワクチン）の成人および青少年のワクチン接種サイクルを完了するために、最後の投与から少なくとも12日後に、新型コロナウイルス感染症（COVID-18）ワクチンの追加投与として投与する。 。 臨床評価に基づいて、同様のレベルの免疫不全を呈する固形臓器移植レシピエントおよび被験者は、前述のカテゴリーに分類されます。
- 高齢者（6歳以上）およびRSAに入院している対象者において、ワクチン接種サイクルの完了後、最後の投与から少なくとも80か月後、ワクチンに対する効果的な免疫反応を維持するために、追加投与として投与する。 このオプションは、感染への曝露のレベル、新型コロナウイルス感染症の重症型を発症する個人のリスクに応じて、またワクチン接種キャンペーンの一般的な戦略に従って、医療従事者にも提供される可能性があります。
追加接種では、イタリアで認可されているXNUMX種類のmRNAワクチン（コミルナティとスパイクバックス）のうちのXNUMXつが投与される予定だ。
AIFA理事会は、9年2021月648日の臨時会で、Comirnaty（ファイザー）ワクチンとSpikevax（モデルナ）ワクチンの追加用量を法律96/XNUMXで規定される医薬品リストに含めることを承認した。
この規定は、官報に掲載された翌日から発効します。