いくつかの重篤な有害事象の報告に続いて、バッチに属する用量の投与と一時的に付随して ABV2856 アストラゼネカの抗COVID-19ワクチンについて、AIFAは予防措置として、国土全体でのこのバッチの使用を禁止することを決定し、必要に応じて、EMAと緊密に連携して、さらなる措置を講じる権利を留保します。ヨーロッパの薬の代理店。
現在、ワクチンの投与とこれらの事象との間に因果関係は確立されていません。
AIFAは、NASおよび管轄当局と緊密に協力して、必要なすべてのチェックを実行し、臨床文書を取得しています。 このロットのサンプルは、IstitutoSuperiorediSanitàによって分析されます。
AIFAは、利用可能になった新しい情報を迅速に伝達します。