米国食品医薬品局は、コロナウイルスの最初の迅速診断テストを承認し、検出時間は約45分でした、とカリフォルニア州に本拠を置く分子診断会社であるセファイドは述べました。
当社は、主に病院および救急治療室で使用されるテストのためにFDAの認可を受けたと述べました。 同社は来週病院への出荷を開始する予定です。
FDAは別の声明で承認を確認しました。 彼は、同社は30月XNUMX日までにテストの可用性を実装する予定だと述べた。
現在の状況では、サンプルを中央の研究所に送る必要があり、結果は数日かかる場合があります。
「ポイントオブケア診断などの新しいツールによって、私たちは新しいフェーズに入り、テストを必要とするアメリカ人がテストにはるかに簡単にアクセスできるようになります」と保健福祉省の国務長官は述べました。ユナイテッドアレックスアザール。
COVID-19の原因となるウイルスの診断テストは、世界中の23.000を超えるCepheidの自動化されたGeneXpertシステムのいずれかで動作するように設計されたと同社は述べています。
このシステムは、テストを実行するために特別なトレーニングを必要とせず、24時間稼働できます、とCepheid社長のWarren Kocmond氏は述べています。
同社は、詳細を提供したり、テストの費用を述べたりしませんでした。 （ロイター）