教授のイニシアチブ。 保健省が後援するルシオ・ブラット：イタリア地域のセンターへの無料訪問
（ニコラ・シモネッティによる）老人性黄斑症、霧を形成し、しばしば完全に視界を奪う病気。 それはイタリアの百万人以上に影響を与える失明の主な原因であり、毎年80万人の新しい症例が発生しています。 しかし、リスクは3年のうち10年のうち70年で知られています。 しかし、年齢関連黄斑変性症（DMLE）に関するイタリア人の知識を検証するために眼科アンブロシアンセンターが委託した全国人口調査によると、リスクを知っているのは11歳以上の54％のみです。
それは老年期、平均余命がますます延長される人口の病気であるが、質のない生活であり、進行性で止められない視力の喪失によって損なわれている：顔はもはや認識されず、色は区別されない、新聞の行は曲がって表示され、車を運転することは自分自身と他人にとって危険になります。 世界保健機関は、2019年末に、近い将来に対処しなければならない医学的社会的優先事項と健康を脅かす最大のリスクを列挙することで、今後30年間で加齢黄斑変性によって引き起こされる失明が起こると推定しています現在の40万から120億45万の先進国：つまり、XNUMX倍になります。 （ソースLancet Public Health）。 実際、WHOによると、不可逆的な中心視力の喪失のXNUMX％は老人性黄斑症が原因です。
症状は多くの場合、最初のフォームでは欠席します。 黄斑症の最初の症状は、視細胞のレベルでの解剖学的変化に関連する画像の変形した視力（変態）であり、もはや完全には整合されていないため、歪みが生じます。 これの隣には、視線に付着した黒い斑点（暗点）の出現があるかもしれません。
「ますます深刻な社会問題になりつつある状況に直面して、何かをしなければなりませんでした-Ambrosiano OftalmicoCenterの科学ディレクターであるLucioBurattoは言いました。 XNUMX代のイタリア人の大多数に黄斑症の深刻なリスクを説明し、黄斑症の存在の可能性を検出するための診断テストを受ける必要性を彼らに認識させるために、地域全体で大規模な意識向上キャンペーンが必要でした。その間、最高の眼科医が病院、大学、個人の優秀なセンターで無料で利用でき、正確な検査と必要な治療適応を提供するために領土全体に散らばっています。 毎年繰り返される大きな社会的および医学的コミットメントのイニシアチブは、現在、数千人の患者に対して大規模なスクリーニングを実施しており、高い社会的使命が行使されたため、保健省およびイタリア眼科学会の支援を受けています。
「これらの予防キャンペーンは、サンラファエレのヴィータサルート大学眼科クリニックのディレクターであるフランチェスコバンデッロ教授が、ブラット博士とともにこれらのイニシアチブを指揮していると述べています。さらに、患者に包括的な情報を提供し、促進し、加速させます。診断プロセス。 慢性眼変性疾患の診断を迅速に行うことが最も重要なステップです。 そして、このステップは、痛みがなく、数分間続く非侵襲的検査（OCT）（網膜のCTスキャンの一種）で構成されているため、簡単に実行できます。 失明を防ぎ、視覚障害の外傷を可能な限り制限するために治療へのアクセスを促進することは、予防月に実施されるスクリーニングの目的のXNUMXつです。 AMDが生活の質を損ない、動きの自律性を制限し、深刻な欠陥のある視力の不快感を伴うことを忘れてはなりません。
科学研究は何年もの間、老人性黄斑症を治療する最も効果的な手段を研究してきました。 知られているように、この病状には20つの形態があります：進行は遅いが止められない、いわゆるドライです。 頻度が低く（症例の約XNUMX％）、研究が効果的な治療目的を達成した、いわゆるウェット（または滲出）型とは異なる。 湿った形は、網膜の視覚機能を損なうVEGF分子、すなわち血管成長因子によって生成される異常な血管によって引き起こされます。 湿った状態の病気の治療上のゴールドスタンダードは、網膜内の新しい血管の増殖を抑制し、損失を制限することにより作用する分子のクラスである抗VEGF薬の硝子体内注射に基づく連続治療に代表されます網膜液の。
薬にはさまざまなクラスと世代があり、10年以上前に合成されたものもあれば、最近開発された分子のものもあります。 すでにアメリカの麻薬局から承認を得ている最新の成果は、網膜液の制御と抑制におけるより長い作用期間を示しています。 「これは、ミラノのサッコにあるファテベネフラテッリ病院の眼科コンプレックスのディレクターであるジョバンニ・スタウレンギ教授が説明します。これは、硝子体内注射の間隔が長くなり、同じ結果で、毎年の注射。 さらに、投与量の削減により、患者は医師の処方を順守しやすくなり、医師と医療施設にとっては、多数の患者を管理しやすくなります。」
10年2019月XNUMX日、食品および医薬品の規制を扱う米国政府機関である食品医薬品局（FDA）は、滲出性老人性黄斑症（AMD）の治療のためのブロルシズマブの使用を承認しました。
16年2019月XNUMX日、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）も、湿性加齢性黄斑変性症（AMD）の治療のためのブロルシズマブの承認について肯定的な意見を述べました。
それはすべてのVEGF-Aアイソフォームに影響を与える薬です。 他の薬物と比較して、網膜に非常によく浸透する小分子であるという利点があります。 血流からすぐに消失するため、全身性副作用のリスクが軽減されます。
今年の最善の治療法は常に予防であるという確実性から出発して、23の地域に13のセンターがあり、これらのXNUMXつの無効化病理を検出することを目的とした無料の検査を実施できます。