Na het melden van enkele ernstige bijwerkingen, in tijd gelijktijdig met de toediening van doses behorende bij de batch ABV2856 van het AstraZeneca anti COVID-19-vaccin, heeft AIFA uit voorzorg besloten om het gebruik van deze batch in het hele land te verbieden en behoudt zich het recht voor om, indien nodig, verdere maatregelen te nemen, ook in nauwe samenwerking met de EMA, het agentschap van de Europese drug.
Momenteel is er geen oorzakelijk verband tussen de toediening van het vaccin en deze gebeurtenissen.
AIFA voert alle nodige controles uit en verwerft klinische documentatie in nauwe samenwerking met de NAS en de bevoegde autoriteiten. De monsters van dit lot zullen worden geanalyseerd door het Istituto Superiore di Sanità.
AIFA zal alle nieuwe informatie die beschikbaar komt onmiddellijk doorgeven.