(autor: Nicola Simonetti) Kwestionuje się wykorzystanie tego celu przede wszystkim z uwagi na zarówno skutki uboczne (nowotwór mózgu) na psychikę, jak i nieodwracalność konsekwencji dla seksu.
Z Francji pochodzi sygnał, że jeden z tych produktów na bazie octanu cyproteronu naraża się na ryzyko guza mózgu.
Zwykle produkt ten przepisywany jest u kobiet, aby przeciwdziałać nadmiernemu hirsutyzmowi lub owłosieniu, endometriozie, tendencji do łysienia (wypadanie włosów), w leczeniu skóry tłustej i trądziku.
U ludzi stosuje się go w niektórych postaciach raka prostaty, aw transgenice zmniejsza ilość męskich hormonów.
Dawkę miligramów 100 stosuje się w leczeniu agresorów seksualnych w celu uniknięcia powtarzania się przestępstw i zachowań przestępczych (kastracja chemiczna).
Podejrzewano, że lek ten pomnaża ryzyko raka mózgu przez dwadzieścia razy u pacjentów, którzy praktykowali terapię za pomocą wysokich dawek leku.
Wiadomości naukowe wywołały niepokój francuskiego organu ds. Zdrowia, który we wrześniu (6) ostatnio - zgodnie z tym, co zostało przekazane przez „Agence du médicament ANSM”, zaalarmował Europę, prosząc o modalności i dawki w korzystaniu z lek.
Badanie, o którym mowa, zostało przeprowadzone przez służbę neurochirurgiczną szpitala Lariboisière w Paryżu we współpracy z tą samą ANSM (krajową agencją ds. Bezpieczeństwa leków i produktów zdrowotnych) i ubezpieczeniem zdrowotnym, badając kobiety 250.000, które , w okresie 2007-2015, używali, zgodnie z receptą, leku do radzenia sobie z hirsutyzmem lub endometriozą.
Naukowcy porównali kobiety, którym podano wysokie dawki (więcej niż 3 gramów przez sześć miesięcy, a później kontynuację terapii) z pacjentami, którzy otrzymali mniejsze dawki (mniej niż 3 gramów tylko w 6 miesiącach) leku.
„Badanie - powiedział dr Jean-Michel Race (endokrynolog, ANSM) dla AFP (Agence France-Presse) - pokazuje, że ryzyko oponiaka (guza mózgu w większości przypadków o łagodnym charakterze) jest zwielokrotnione dla 7 kobiet, które stosowały wyższe dawki niż te, które były leczone dawkami o połowę. Ryzyko pomnożono zatem przez 20 po 5 latach leczenia ”.
Stwierdzono również, że samo ryzyko zostało już zgłoszone, ponownie we Francji (kobiety 89.000 leczone w 2017) od czasu 2011.
„Nowy fakt, który należy wziąć pod uwagę zwłaszcza przy ocenie czynnika ryzyka / korzyści przy przepisywaniu terapii”.
Producent omawianego leku zwrócił uwagę APF, że „Priorytetami w naszych laboratoriach są: bezpieczeństwo pacjenta i dobre stosowanie leku”.