Objął dziś stanowisko we Włoskiej Agencji Leków, zgodnie z wymogami art. 2 ustawy z 11 stycznia 2018 r., N. 3, Krajowe Centrum Koordynacji Terytorialnych Komisji Etyki ds. Badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi i wyrobów medycznych, których skład reguluje rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 19 kwietnia 2018 r.
Centrum, w celu zagwarantowania jednorodności procedur i przestrzegania terminów, wykonuje zadania koordynacji, wytycznych i monitorowania działań ewaluacyjnych aspektów etycznych związanych z badaniami klinicznymi produktów leczniczych stosowanych u ludzi, przekazanych terytorialnym komitetom etyki.
Podczas spotkania ugodowego jednogłośnie wybrano przewodniczącą Marię Luizę Moro, dyrektora Agencji Zdrowia i Społeczności Regionu Emilia-Romagna oraz wiceprzewodniczącego Carlo Petriniego, przewodniczącego Komisji Etyki i szefa działu bioetyki Instytutu. Superiore di Sanità.
Centrum Koordynacyjne składa się z piętnastu członków; w spotkaniach uczestniczą również Prezesi „Krajowego Komitetu Bioetyki”, „Krajowego Komitetu ds. Bezpieczeństwa Biologicznego, Biotechnologii i Nauk Przyrodniczych” oraz Wyższego Instytutu Zdrowia i Dyrektor Generalny AIFA, który zapewnia koordynację funkcji sekretariatu Centrum.