AIFA د COVID-19 واکسینونو د خوندیتوب په اړه کلنی راپور خپروي

د ایټالیا د درملو ادارې د COVID-19 واکسینونو خوندیتوب په اړه کلنی راپور خپور کړ. راټول شوي او تحلیل شوي معلومات د واکسین د کمپاین په کال کې د 27 دسمبر 2020 څخه تر 26 دسمبر 2021 پورې د واکسین په اوسني کمپاین کې کارول شوي څلور واکسینونو لپاره د ملي فارماکوویجیلانس شبکې (RNF) کې د شکمنو منفي عکس العملونو راپورونو په اړه اندیښمن دي.

په پام کې نیول شوي دوره کې، د 117.920 دوزونو څخه 108.530.987 راپورونه ترلاسه شوي (په هر 109 دوزونو کې 100.000 د راپور ورکولو کچه)، چې له دې څخه 83,7٪ (98.717) غیر جدي پیښو ته راجع شوي، لکه د انجیکشن سایټ کې درد، فیور. استینیا / ستړیا، د بدن درد.

جدي راپورونه د ټولټال (16,2) 19.055٪ سره مطابقت لري، په هر 17,6 دوزونو کې د 100.000 جدي پیښو شرح سره. لکه څنګه چې په تیرو راپورونو کې راپور شوي، د واکسین، دوز او پیښې ډول په پام کې نیولو پرته، عکس العمل په ډیری قضیو کې (تقریبا 73٪) د واکسین کولو په ورځ یا بله ورځ کې واقع شوی او یوازې په ندرت سره د 48 ساعتونو څخه وروسته.

د واکسین کمپاین په کال کې، Comirnaty په ایټالیا کې تر ټولو ډیر کارول شوی واکسین و (69,1٪)، ورپسې Spikevax (18,3٪)، Vaxzevria (11,2٪)، او د COVID-19 Janssen واکسین (1,4٪). د واکسین د ډول له مخې راپورونه د دې پرځای په لاندې ډول ویشل شوي دي: Comirnaty 68٪، Vaxzevria 19,8٪، Spikevax 10,8٪، واکسین COVID-19 Janssen 1,4٪.

د ټولو واکسینونو لپاره، تر ټولو زیات راپور شوي منفي پیښې، ډیری یې غیر جدي او د راپور ورکولو په وخت کې حل شوي، تبه، ستړیا، سر درد، د عضلاتو / ګډ درد، د انجیکشن سایټ درد، زکام او خواګرځي دي. دا باید په پام کې ونیول شي چې په مهمو مطالعاتو کې تر 64٪ پورې ناغوښتل شوي اغیزې په پلیسبو ګروپ کې کشف شوي او د نوسبو اغیزې ته منسوب دي.

د دریم دوز اداره کولو په اړه، چې د سپتمبر په میاشت کې پیل شوې، د دسمبر تر 26، 2021 پورې، 3.510 راپورونه په RNF کې شامل شوي، په پرتله د دریم دوزونو 16.198.231 اداره شوي، د راپور ورکولو کچه په هر 21,7 دریم دوز کې د 100.000 راپورونو سره، ټیټه ده. د هغه په ​​پرتله چې د لومړني دورې دوزونو لپاره لیدل کیږي. 84,1٪ (2.951) غیر جدي پیښو پورې اړوند راپورونه، په هر 18,2 دوزونو کې د 100.000 د راپور ورکولو نرخ سره اداره شوي، او د جدي منفي پیښو لپاره 15,9٪ (558)، په هر 3,4 دوزونو کې د 100.000 جدي پیښو راپور ورکولو شرح سره.

730 راپورونه د هیټرولوګس واکسینونو څخه وروسته ترلاسه شوي ، چې د لومړني واکسین کولو دورې (هیټروولوژس لومړني واکسینیشن) لپاره یا د واکسین کولو لومړني کورس څخه 2-19 میاشتې وروسته د بوسټر دوزونو لپاره د 3 مختلف COVID-6 واکسینونو کارول شامل دي (هیټروولوجس بوسټر). د هیټرولوژس واکسین کولو څخه وروسته ډیری راپورونه د اډینو ویروس ویکتور واکسین د لومړۍ ادارې وروسته د mRNA واکسین اداره کولو پورې اړه لري ، د ډیری برخې لپاره جدي ندي او د پاتې راپورونو په څیر ورته ځانګړتیاوې لري.

د ماشومانو د عمرونو (5-16 کلونو) په اړه د واکسینونو په اړه، د 26/12/2021 پورې د واکسین 4.178.361 دوزونه ورکړل شوي، چې 96٪ یې د 12-16 کلونو عمرونو کې (4.005.471 دوزونه) او 4٪ په 5 کې -11 کلن حد (172.890 دوزونه). د دې نفوس لپاره مجاز شوي دوه واکسینونو څخه، Comirnaty تر ټولو ډیر کارول شوی (87,5٪) (Spikevax 12,5٪). د 26 دسمبر، 2021 پورې، په RNF کې د شکمنو منفي عکس العملونو ټول 1.170 راپورونه په RNF کې ثبت شوي، چې د ټولو راپورونو 1٪ استازیتوب کوي، په هر 28 دوزونو کې د 100.000 پیښو راپور ورکولو نرخ سره د ماشومانو په رینج کې اداره کیږي، پرته له دې چې د واکسین ډول او د علت لینک ارزونه، له دې امله په عمومي نفوس کې د موندلو په پرتله ټیټه ده (109 پیښې په هر 100.000 دوزونو کې اداره کیږي). د ماشومانو په نفوس کې، ډیری وختونه راپور شوي منفي پیښې تبه، سر درد، ستړیا او کانګې دي. 69٪ غبرګونونه په بشپړ ډول حل شوي یا د راپور ورکولو په وخت کې ښه شوي. د 5-11 کلنۍ ګروپ کې د راپور ورکولو نرخونه لومړني دي او اوس مهال د خوندیتوب کومه ځانګړې اندیښنه شتون نلري.

د COVID-19 لپاره واکسین په امیندوارۍ او شیدو ورکولو دواړو کې اشاره کیږي او پدې نفوس کې د درملو د څارنې معلوماتو او اډ هاک مطالعاتو څخه د خوندیتوب کومه ځانګړې ستونزه نه رامینځته کیږي. داسې شواهد هم شتون نلري چې وړاندیز وکړي د COVID-19 واکسین کولی شي په هر جنس کې په زیږون باندې منفي اغیزه وکړي.

په راپور کې وړاندې شوي نور بصیرتونه د ځانګړو ګټو پیښو په اړه لکه انفیلیکسس، ګیلین بیری سنډروم، مایوکارډیټس / پیریکارډیټس، بیلز فالج او ترومبوسایټوپینیک ترومبوسس د خوندیتوب ډاټا تصدیق کوي چې په اروپا کې ارزول شوي.

AIFA د COVID-19 واکسینونو د خوندیتوب په اړه کلنی راپور خپروي