مشکوک منفي عکس العملونه راپور شوي معلوماتو سره سم دي چې دمخه د واکسینونو د محصول ځانګړتیاو لنډیز کې موجود دي او تر دې نیټې ترلاسه شوي معلوماتو کې شننې د دوی خوندیتوب پروفایل تاییدوي.
د ایټالیا درملو ادارې د COVID-19 واکسینونو په اړه لومړی د فارماسویژیلاس راپور خپور کړ ، کوم چې به میاشتنیږي. ارقام راټول شوي او تحلیل شوي اندیښمن دي چې د شکمنو منفي عکس العملونو راپورونه چې د ملي فارماسکویلینسي شبکې کې د دسمبر په 27 او 2020 جنوري 26 کې د واکسینونو لپاره د اوسني واکسین کمپاین کې کارول شوي: Comirnaty di Fizer / BioNTech (له 2021/22 / 12 راهیسې مجاز دي د 2020/27/12 راهیسې کارول کیږي) او COVID-2020 عصري واکسین (د 19/07/01 راهیسې مجاز دی او د 2021/14/01 راهیسې کارول شوی).
راپورونه عموما د کمیرناټي واکسین (٪ 99)) لومړنی خوراک اندیښمن کوي ، کوم چې تر ټولو ډیر کارول شوی او یوازې یو څه حد پورې د Moderna واکسین (1)) و.
په پام کې ونیول شوې دوره کې ، د ورکړل شوي 7.337،1.564.090،469 درملو څخه 100.000،92,4 راپورونه ترلاسه شوي (د راپور ورکولو نرخ د XNUMX دوزونو کې د XNUMX راپور ورکول) ، چې له هغې څخه XNUMX non غیر جدي پیښو ته راجع کیږي ، لکه د انجیکشن سایټ کې درد ، تبه ، استینیا / ستړیا ، د غړو درد د سر درد ، پاراستیسیا ، سرخوږۍ ، خواشیني او د ذوق اختلالات هم د کمیرناټي سره لیدل شوي ، پداسې حال کې چې د ماډرینا واکسین سره د التهابي او د معدې دردونه لیدل شوي.
لږ ځله نور سیمه ایز عکس العملونه او په پراخه کچه ګډ درد شتون لري. لکه څنګه چې تمه کیده ، تبه د لومړي ځل په پرتله د دوهم دوز وروسته ډیر ځله راپور شوې.
راپور شوي پیښې عموما د واکسین کولو په ورته ورځ یا یوه ورځ وروسته (85٪ قضیې) پیښیږي.
د 7,6 reports راپورونو څخه چې د "جدي" په توګه طبقه بندي شوي ، د دې لپاره چې د واکسینونو سره قانوني اړیکې ارزول کیږي ، له څلورو څخه درې یې د روغتون په ترتیب کې ځانګړي مداخلې ته اړتیا نلري.
د دې مودې په جریان کې ، د واکسین په تعقیب ساعتونو کې 13 مړینې راپور شوې چې د ډیرو تفصیلي او بشپړ راپورونو کې د واکسین پورې تړاو نه درلود او په لویه کچه د واکسین شوي شخص لومړني شرایطو ته منسوب دي.
تر دې دمه لاسته راغلو معلوماتو په اړه ترسره شوي تحلیلونه له دې امله د دې دوه mRNA واکسینو ښه خوندیتوب پروفایل تاییدوي. د راپورونو لوی شمیر پدې معنی ندی چې غیر متوقع انتقادونه راپورته شوي ، مګر دا د درملنې څارنې لپاره د فارماسکویلینسي سیسټم د لوړې وړتیا نښه ده.