د COVID-19 واکسینونو د نظارت په اړه د AIFA پنځم راپور

د ایټالیا درملو ادارې د COVID-19 واکسینونو په اړه د فارماسویګلینس پنځم راپور خپور کړی. ارقام راټول شوي او تحلیل شوي اندیښمن دي چې د شکمنو منفي عکس العملونو راپورونه چې د ملي فارماسویژینس شبکې کې ثبت شوي د دسمبر په 27 او 2020 می 26 کې د واکسین په اوسني کمپاین کې د څلور واکسینونو لپاره کارول شوي.

په پام کې نیول شوې دوره کې ، د 66.258،32.429.611،204 ډوزونو لخوا اداره شوي (د 100.000،90 دوزونو کې د 83 راپور ورکولو نرخ) څخه XNUMX،XNUMX راپورونه ترلاسه شوي ، چې نږدې XNUMX٪ غیر جدي پیښو ته راجع کیږي ، لکه د انجیکشن سایټ کې درد ، تبه ، استینیا. / ستړیا ، د غړو درد. لکه څنګه چې په تیرو راپورونو کې راپور شوي ، راپور شوي پیښې اکثرا د واکسین په ورته ورځ یا بله ورځ پیښیږي (XNUMX٪٪ قضیې).

جدي راپورونه د مجموعي 10,4 to سره مطابقت لري ، د 21 جدي دوزونو لخوا د 100.000 جدي پیښو شرح سره اداره کیږي ، پرته لدې چې د واکسین ډول ، ډوز (لومړی یا دوهم) او د واکسین ممکن احتمالي رول په پام کې نیولو پرته.

ډیری راپورونه د کمیرناټي واکسین پورې اړوند دي (.71,8..68,7٪) ، تر دې دمه د واکسین کمپاین کې ترټولو زیاته کارول شوې (د 24 20,8..3,9 the دوزونو لخوا اداره شوې) او یوازې د واکسزیویا واکسین ته لږ حد پورې (9 19 سلنه راپورونه او and 0,3..1,5) د مدیریت دوزونو)) ، د ماډرینا واکسین (د راپورونو XNUMX and او د ادارې do٪٪) ، او د COVID-J XNUMX جانسن واکسین (د راپورونو ٪.٪ and او د اداره شوې خوراکونو ٪. XNUMX)).

د ټولو واکسینو لپاره ، ترټولو راپور شوي منفي پیښې عبارت دي له تبه ، ستړیا ، سر درد ، عضلات / ګډ درد ، د انجیکشن سایټ درد ، تودوخه او خواګرځیدنه. د واکسین پورې اړوند ډیری شدید راپور شوي پیښې د فلو په څیر سنډوم دي چې د شدید نښو سره ، د MRNA واکسینونو دوهم ډوز وروسته او د Vaxzevria لومړی دوز وروسته ډیر ځله.

د Vaxzevria واکسین شوي موضوعاتو کې د وقایوي او atypical وینس تومبوسس راپور ورکولو کچه د هغه څه سره سمون لري چې د اروپا په کچه لیدل شوي (په لومړي ځل په 1،100.000 لومړي دوزونو کې 60 قضیه ، د دوهم دوز وروسته هیڅ قضیه نه ده) ، په عمده توګه د XNUMX کلونو څخه کم عمر خلکو کې د.

راپور د AIFA ویب پا onه کې په پا pageه کې شتون لري: https://www.aifa.gov.it/farmacovigilanza-vaccini-covid-19

د COVID-19 واکسینونو د نظارت په اړه د AIFA پنځم راپور