(Никола Симонетти) Эффект Анджелины Джоли, актрисы, которая, обнаружив, что она является носителем генетической мутации, решила пройти профилактическую операцию по удалению груди и яичников, возможных мест для нее будущего рака.
Только ошибка, сначала удалившая грудь и после яичника (тот, который производит гормоны). Противоположное должно быть сделано. Однако это было, его, полезное, похвальное сообщение.
Предупреждение для его со-генераторов и для медицинских организаций, которые медленно - каждый по-своему - обобщают генетический тест, который сегодня позволяет выявлять людей или целые семьи с высоким риском рака и допускать профилактическое вмешательство или инновационные методы лечения, нацеленные на пациентов с мутировавшими генами.
Любая женщина, которая узнает, что она имеет рак яичников должны проверить и, в случае обнаружения мутации гена BRCA 1 и 2 для рака молочной железы и, в частности, рака яичников, для которых раннее обнаружение. Этот экзамен должен распространяться на членов семьи.
Каждый год в Италии женщины 5.000 получают диагноз рака яичников, но исследование мутированного гена практикуется только в 62,5% случаев, несмотря на его высокую прогностическую и терапевтическую ценность.
Жалоба подана на непрерывном курсе профессиональной подготовки с некондиционной поддержкой AstraZeneca и MSD от Мастера научной коммуникации в Римском университете Ла Сапиенца.
«Те же женщины, - говорит проф. Сандро Пиньята, директор медицинской онкологии онкологического института «Паскаль» в Неаполе, не осознает этой необходимости - необходимости, которая оказывает большое влияние на раннее распознавание рака яичников и позволяет пациентам, переносящим мутацию, получать особенно эффективные лекарства, продемонстрировал поддерживающую терапию с помощью olaparib, ингибитора PARP (пероральное введение), который уменьшил риск прогрессирования или смерти 70% у пациентов с недавно диагностированным и развитым раком яичников с мутацией BRCA. Такой шаг полезен для понимания не только тех, кто может воспользоваться лечением олапариба, но также изучать семьи, в которых эти мутации наследуются.
Инактивируя PARP, поврежденные фрагменты ДНК накапливаются в ядре клеток, с последующим замедлением роста и делением клеток, вплоть до смерти опухолевых клеток и только из них, в абсолютном отношении здоровых клеток.
Рак яичников является коварным заболеванием, которое в 80% случаев, при отсутствии конкретных симптомов, диагностируется на стадии 3 ° -4 °, опухоль уже распространяется на брюшину, для которой смертность остается высокой.
Однако неспецифические симптомы, которые при надлежащей оценке могут представлять подозрение на опухоль яичников. Сегодня, к сожалению, 8 этих видов рака (каждый год, случаи 5.000 и смертельные случаи 3.000 в Италии с умеренными улучшениями на протяжении многих лет) диагностируются на их продвинутой степени (3 ° -4 ° градус), когда уже имеется опухолевое распространение в брюшину ».
Поэтому необходимо навязывать профилактику, которая признается только в возможности выявления семей, подвергающихся риску, тех, которые проявляются в результате новообразования из-за наследственной предрасположенности, связанной с мутацией генов BRCA 1 и 2.
«Это неприемлемо, - говорит Николетта Керана, президент ACTO Onlus, - что для одной женщины в три пути тест остается сложным»,
«Оценка мутационного статуса BRCA у пациентов с раком яичников, - говорит Джованни Скамбиа (Университетская поликлиника« Агостино Джемелли »в Риме, - играет фундаментальную роль не только в определении предрасположенности семьи к раку, но и в определении выбора. терапевтический и хирургический подход.
Несколько десятилетий назад произошел переход от (почти) определенного диагноза-осуждения к выздоровлению / замедлению прогрессирования. Реальность, которую он определил как «движущуюся».