На заседании 5 сентября 2022 года Научно-техническая комиссия (CTS) AIFA дала зеленый свет использованию двухвалентных вакцин Comirnaty и Spikevax, недавно одобренных EMA в качестве бустерных доз для всех субъектов старше двенадцати лет.
Эти вакцины, мотивированные CTS, продемонстрировали способность индуцировать более высокий гуморальный ответ, чем исходная моновалентная вакцина, как против варианта Omicron BA.1, так и против вариантов BA.4 и BA.5.
С точки зрения безопасности имеющиеся данные не показывают отличий от оригинальной моновалентной вакцины.
Бустерная доза доступна для всех субъектов, подпадающих под действие утвержденных показаний, и ее можно вводить не менее чем через три месяца после завершения курса первичной вакцинации или из любой уже полученной бустерной дозы.
CTS подтвердил, что население с наибольшим риском развития серьезного заболевания, для которого, таким образом, настоятельно рекомендуется в качестве приоритета бустерная доза, представлено субъектами с факторами риска и лицами старше 60 лет.
Все остальные субъекты могут по-прежнему получать бустерную дозу по рекомендации врача или по индивидуальному выбору.