Итальянское Агентство по лекарствам предусмотрело предупредительный запрет на использование всех партий лекарств, содержащих активное вещество ранитидин
В пресс-релизе, опубликованном на своем веб-сайте, итальянское агентство по лекарственным средствам Aifa в качестве меры предосторожности и в ожидании соответствующих анализов приказало немедленно заблокировать и запретить использование на всей территории страны, а также отозвать его. из аптек и торговых сетей всех партий лекарств, содержащих активный ингредиент ранитидин.
Это положение стало необходимым, подчеркивает Джованни Д'Агата, президент «Службы защиты прав», из-за наличия примеси под названием N-нитрозодиметиламин (NDMA), обнаруженной в активном ингредиенте ранитидине, производимом на мастерской SARACA LABORATORIES LTD. ИНДИЯ. Наконец, сама Aifa предлагает фармацевтам передать пациентам эту информацию, которая будет опубликована на ее веб-сайте. Отмена не должна вызывать у пациентов страха, но, во всяком случае, укреплять уверенность в том, что принимаются все меры, чтобы гарантировать и контролировать безопасность лекарств.