Итальянское агентство по лекарственным средствам (AIFA) сегодня опубликовало на институциональном портале Отчет о вакцинах за 2018 год, в котором резюмируются мероприятия постмаркетингового надзора за вакцинами, проведенные в Италии в 2018 году.
По сравнению с предыдущими отчетами в этом году для расчета уровней отчетности (отношения между количеством отчетов и данными о воздействии) были возможны дозы, фактически введенные на национальном уровне, предоставленные Министерством здравоохранения и департаментами здравоохранения. Профилактика регионов и автономных провинций. Это позволило рассчитать общие показатели отчетности и серьезные побочные реакции, которые можно было бы сопоставить с дозами, вводимыми по всей стране.
В целом из 18 миллионов доз, введенных в Италии в 2018 году для всех типов вакцин, 31 отчет был сделан на 100.000 12 доз, что соответствует примерно 100.000 отчетам на 3 100.000 жителей. Частота регистрации коррелированных серьезных побочных реакций составляет XNUMX события на XNUMX XNUMX доз. Все зарегистрированные коррелированные реакции известны и, следовательно, уже указаны в информации о вакцинах, разрешенных в Италии. Тенденция к росту числа предполагаемых побочных реакций свидетельствует о повышенном внимании к вакцинации как со стороны медицинских работников, так и граждан.
В результате анализа национальных данных не было получено никакой информации, которая могла бы повлиять на соотношение пользы и риска для различных типов вакцин, используемых в настоящее время, что подтверждает их безопасность. В дополнение к углубленному анализу предполагаемых побочных реакций для каждого типа вакцин, как и каждый год, основное внимание было уделено вакцинам против гриппа и некоторым углубленным исследованиям, которые в этом выпуске касаются международных прививок для путешественников и рекомендуемых прививок в беременность.