На сайте Информация о Монтипренестини нас поразил рассказ 17-летней девушки, Женева кто живет в Artena небольшой город в провинции Рим, страдающих редким заболеванием: крестцовая радикулопатия с венозным ущемлением нервов крестцовых корешков . Редкое и очень инвалидизирующее заболевание, которое, чтобы избежать худшего, необходимо лечить с помощью деликатной хирургии, которую, к сожалению, можно выполнить только за границей, а именно в Цюрихе проф. я могу, светила для этого типа болезни.
История Женевы
Родившись недоношенной на двадцать седьмой неделе беременности, она изо всех сил пыталась выжить, будучи подключенной к каким-то трубкам, которые помогали ей дышать и есть. Когда она выросла, она выросла обычной девочкой, полной жизни и со многими страстями, одна из которых - пение. В возрасте 13 лет для Женевы и всей ее семьи начались невзгоды, метания туда и обратно между всеми самыми важными и квалифицированными итальянскими детскими больницами.
Побывав в Ребенок ГЭсус, Аль Мейер ди Фиренце, Чтобы Неграр из Вероны и Сивик Палермо, родителям рекомендуется сделать последнюю попытку в швейцарской специализированной больнице в Цюрихе, Я Канвер Международный Медицинский Центр.
Женева сегодня не в состоянии пройти более 50 шагов, всегда на горизонте страх, чтобы увидеть, как деформируется тело и больше не реагируют на команды.
Несмотря ни на что, Джиневра привержена школе и не хочет отказываться от максимально нормальной жизни, даже если в семье совсем неспокойно: мама Элеонора всегда рядом с папой Роберто продолжает работать, чтобы помочь своей маленькой девочке, несмотря на серьезные проблемы с сердцем. В семейном бэкграунде есть и младшая сестра Пенелопа кто живет повседневной жизнью, с грустью в сердце, видя, как его близкие страдают и беспомощны перед лицом болезни, которую трудно метаболизировать.
Надеюсь наконец, то следующий ноябрь Вы можете уехать в Цюрих, чтобы попытаться с помощью операции освободить нервы Женевы от тисков болезни. Профессор Канвер несколько дней назад сообщил об этом матери Элеоноре.