Карабинеры НАН Милана провели инспекцию в важной компании в провинции Монца, занимающейся стерилизацией медицинских устройств, косметики и других материалов, подвергнув их обработке с использованием бета-лучей и оксида этилена в качестве средства защиты. в результате чего возникли серьезные нарушения в стерилизационных процессах.
Бывший владелец компании, который умер в начале этого года, при соучастии всех менеджеров отдела качества, сменявших друг друга с 2016 года по сегодняшний день, похоже, в течение многих лет создавал сертификаты, касающиеся стерилизации. процессов, чтобы получить больше работы, чем их фактические производственные мощности, предоставляя своим клиентам материалы, которые в действительности не были стерилизованы.
Постоянное фальсификация отчетов о стерилизации и относительная фальсификация сертификатов, возвращаемых клиентам, были тщательно подтверждены как в исследованиях НАН, так и в некоторых рукописях бывшего владельца компании, в которых указывались номера партий не подвергнут стерилизации.
Доказательства привели к тому, что 4 человека, находящиеся на свободе (бывшие менеджеры, менеджеры по качеству), были переданы в прокуратуру Монцы за соучастие в подделке материалов, совершенных частными лицами, а также за серьезные риски для здоровья населения, связанные с от использования небезопасных медицинских устройств как медицинскими работниками, так и пациентами.
Фактически, продукты, не подвергнутые должной стерилизации миланской компанией, попадают в категорию медицинских устройств (иглы, канюли, марли, инструменты, имплантаты, предназначенные для диагностики и профилактики, контроля, терапии, операций по зачатию) и диагностических медицинских устройств. in vitro используется для лабораторных испытаний (таких как реагенты, калибраторы, контрольные материалы, инструменты, оборудование), широко используется в медицинских учреждениях и больницах, как частных, так и государственных, на всей территории страны.
Военные НАН Милана по согласованию с Министерством здравоохранения немедленно начали проверки во всех юридических лицах и компаниях-клиентах компании, чтобы избежать любого риска заражения из-за отсутствия стерилизации, но, прежде всего, для того, чтобы выполнять все процедуры, направленные на правильную идентификацию, отзыв и стерилизацию каждого отдельного медицинского изделия, ранее не обработанного должным образом.