Благодаря исследованию, проведенному Эмануэле Джурисато из Департамента молекулярной медицины и развития Университета Сиены в сотрудничестве с Университетом Манчестера, был сделан важный шаг вперед в изучении механизмов, регулирующих действие макрофагов в развитие опухолей.
Исследовательская работа, опубликованная в «Pnas», фактически обнаружила роль конкретного белка, Erk-5, в распространении раковых клеток, сумев подчеркнуть, как возможность его блокировки открывает новую стратегию ухода. На практике доказано, что, устраняя белок Erk-5, можно уменьшить количество макрофагов Tam и блокировать их про-опухолевую активность.
Джурисанто, описывая важность открытия, заявил: «Мы смогли продемонстрировать, как у мышей рост карциномы замедлялся в отсутствие белка Erk-5, и в то же время создавалась противоопухолевая воспалительная ситуация. Эти результаты, продолжает ученый, увеличивают вероятность того, что нацеливание на предопухолевые макрофаги с помощью терапии, подавляющей белок Erk-5, станет новой стратегией будущих противораковых методов лечения ».
В течение нескольких лет, как сообщается в записке из Сиенского университета, исследования сосредоточили внимание на возможной роли макрофагов в прогрессировании и злокачественности опухолей, в частности, в контексте иммунотерапии, но возможности контроля активности макрофаги казались далекими. Только что опубликованное исследование вселяет новую надежду, обнаружив и продемонстрировав механизмы репрограммирования макрофагов.
Кэти Турнье из Университета Манчестера и Уильям Верми из Университета Брешии внесли свой вклад в работу. Исследование было поддержано Исследовательским сообществом Марии Кюри, Всемирным исследованием рака, Фондом Беретта, Исследованием рака Великобритании, Итальянской ассоциацией исследований рака, грантом 15378.