Technická vedecká komisia AIFA (CTS) definovala kritériá na použitie lieku Paxlovid, perorálneho antivírusového lieku na liečbu COVID-19. Droga už získala súhlasné stanovisko CTS na núdzovú distribúciu v decembri 2021 a bude dostupná od prvého februárového týždňa 2022.
Paxlovid, ktorý sa v kľúčovej štúdii ukázal ako účinný pri znižovaní rizika hospitalizácie a úmrtia o 88 %, je indikovaný na liečbu nedávno infikovaných dospelých pacientov s miernym až stredne závažným ochorením SARS-CoV-2, ktorí nevyžadujú kyslík. terapiu a so sprievodnými klinickými stavmi, ktoré predstavujú špecifické rizikové faktory pre rozvoj závažného ochorenia COVID-19. Liečba Paxlovidom sa má začať do 5 dní od nástupu symptómov a trvá 5 dní.
Postupy výberu pacientov a predpisovania a distribúcie lieku budú rovnaké ako postupy, ktoré už boli zavedené pre iné perorálne antivirotikum (molnupiravir). Predpokladá sa používanie monitorovacieho registra, ktorý bude dostupný na webovej stránke agentúry.