Po hlásení niektorých závažných nežiaducich udalostí v časovej súbežnosti s podávaním dávok patriacich k šarži ABV2856 vakcíny AstraZeneca proti COVID-19 sa AIFA preventívne rozhodla vydať zákaz používania tejto šarže na celom území štátu a vyhradzuje si právo prijať v prípade potreby ďalšie opatrenia, a to aj v úzkej spolupráci s EMA, agentúra pre európsku drogu.
V súčasnosti nie je preukázaná príčinná súvislosť medzi podaním vakcíny a týmito udalosťami.
AIFA vykonáva všetky potrebné kontroly a klinickú dokumentáciu získava v úzkej spolupráci s NAS a príslušnými orgánmi. Vzorky tejto dávky budú analyzované Istituto Superiore di Sanità.
AIFA bezodkladne oznámi všetky nové informácie, ktoré sa stanú dostupnými.