Americký úrad pre potraviny a liečivá schválil prvý rýchly diagnostický test na koronavírus s časom detekcie približne 45 minút, uviedol vývojár testu, spoločnosť pre molekulárnu diagnostiku v Kalifornii, Cepheid.
Spoločnosť uviedla, že pre tento test získala povolenie FDA, ktoré sa bude používať predovšetkým v nemocniciach a pohotovosti. Spoločnosť plánuje zahájiť dodávku do nemocníc budúci týždeň.
FDA potvrdil svoj súhlas v samostatnom vyhlásení. Uviedol, že spoločnosť plánuje implementovať dostupnosť svojich testov do 30. marca.
Za súčasnej situácie musia byť vzorky odoslané do centralizovaného laboratória, kde výsledky môžu trvať niekoľko dní.
„S novými nástrojmi, ako je diagnostika v mieste starostlivosti, vstupujeme do novej fázy, kde bude testovanie oveľa ľahšie dostupné pre Američanov, ktorí to potrebujú,“ uviedol dnes americký minister zdravotníctva a sociálnych služieb. Zjednotený Alex Azar.
Diagnostický test na vírus spôsobujúci COVID-19 bol navrhnutý tak, aby pracoval na ktoromkoľvek z viac ako 23.000 XNUMX automatizovaných systémov GeneXpert spoločnosti Cepheid na celom svete.
Systémy nevyžadujú špeciálne školenie na vykonávanie testov a sú schopné prevádzky 24 hodín denne, uviedol prezident Cepheid Warren Kocmond.
Spoločnosť neposkytla ďalšie podrobnosti ani neuviedla, koľko bude test stáť. (Reuters)