Malá molekula s veľkým analgetickým a protirakovinovým potenciálom je výsledkom multidisciplinárnej práce troch oddelení Florentskej univerzity, ktorá bola nedávno publikovaná v časopise „Journal of Medicinal Chemistry“. Výskum koordinovala Cristina Nativi (Katedra chémie) v súčinnosti s Claudiu Supuran (Neurofarba) a Marco Fragai (CERM, Katedra chémie) a zapojila sa do laboratória ElettroBioLab, za ktoré zodpovedá Francesco Tadini-Buoninsegni (Katedra chémie). , skupina Carly Ghelardini (Neurofarba) a skupiny Paoly Chiarugi (Katedra biomedicínskych a klinických vied). Tímová práca a doplnkové schopnosti umožnili demonštrovať na zvieracích modeloch v súčasnosti jedinečné vlastnosti molekuly ADM_12, derivátu kyseliny lipoovej, prírodnej zlúčeniny s antioxidačnými vlastnosťami.
ADM_12, ktorý je extrémne rozpustný vo vode a nie je toxický, znižuje alebo ruší bolesť vyvolanú chemoterapiou, ako je oxaliplatina - vysvetľuje Cristina Nativi - Je to mimoriadne zaujímavé, pretože sa zvažuje neuropatická bolesť, najmä tá, ktorá je spôsobená liečbou chemoterapiou. vysoko invalidizujúci a ťažko liečiteľný, pretože v súčasnosti neexistuje uspokojivý farmakologický prostriedok “. Ale táto štúdia tiež umožnila preukázať, že analgetický účinok ADM_12 je spojený s druhým účinkom: znížením agresivity rakovinových buniek pankreasu. „ADM_12 - pokračuje v liečbe Nativi - inhibuje metaloproteínkarboanhydrázu IX (CAIX), ktorá je všeobecne považovaná za farmakologický cieľ pri nádorových patológiách, pretože sprostredkováva niektoré biochemické procesy, ktoré sú základom procesov metastázovania“. Molekula ADM_12, syntetizovaná v laboratóriu Cristiny Nativi, je predmetom európskeho patentu, ktorého je univerzita spoluvlastníkom, a vynálezcovia rovnakých spoločností Nativi, Carla Ghelardini a Giancarlo la Marca (Katedra biomedicínskych a klinických vied). „Patent - vysvetľuje Nativi - má v súčasnosti licenciu na americký začínajúci podnik, ktorý s nami spolupracuje na vývoji molekuly. Malo by sa pamätať na to, že výskum, ktorý je stále vo fáze experimentálneho vývoja, sa uskutočnil aj vďaka veľkorysému príspevku Nadácie Cassa di Risparmio di Firenze, Banca CR Firenze a Inštitútu Toscano Tumori “.
