У ЦНР -у су развили методу за мерење концентрације хлора у нервним ћелијама, хемијског елемента који регулише инхибиторне и ексцитационе механизме мозга, из чије равнотеже потичу когнитивни дефицити и важне патологије попут аутизма и епилепсије.
Постигнут је резултат који се неуробиологија већ неко време труди: неинвазивна метода за мерење хлора у ћелијама мозга ин виво, фундаментална јер су когнитивни дефицити и болести попут епилепсије и аутизма потенцијално повезани са недостацима у регулацији хлора.
Институт за нанознаности Националног истраживачког савета (Нано-Цнр) и Сцуола Нормале Супериоре, у сарадњи са Италијанским институтом за технологију и Универзитетом у Тренту.
Студија је спроведена уз подршку стипендије Телетхон и објављена у часопису Процеедингс оф тхе Натионал Ацадеми оф Сциенцес (ПНАС).
Концентрација унутарћелијског хлора кључни је регулатор равнотеже између ексцитационих неурона који повећавају активност мозга и инхибиторних неурона који га смањују. Равнотежа између ове две компоненте је фундаментална за правилно функционисање мозга ”, објашњава Гиан Мицхеле Ратто из Нано-Цнр. „Када је ниво хлора превисок, механизми инхибиције функционишу у мањој мери и мозак улази у патолошко стање. Недавна истраживања сугеришу да неисправна регулација хлора игра улогу у настанку сложених болести, попут епилепсије, Довн синдрома и аутизма ”. Тиме је постигнут циљ који је научна заједница тежила више од 20 година.
Прециса Ратто, нова метода комбинује флуоресценцију два протеина, који се користе као „светлосни маркери“ хлора са ин виво двофотонском микроскопијом, техником снимања коју је започео тим Нано-Цнр у Италији. Резултат је права мапа концентрације хлора у живом мозгу која нам омогућава да разликујемо физиолошка и патолошка стања ”.
Do sada je bilo moguće vršiti merenja samo u ćelijskim kulturama ili delovima mozga, pojednostavljenim sistemima koji nemaju fiziološke karakteristike mozga u celini. Alat tako otvara novi prozor u funkcionisanje mozga.
„Мерења спроведена ин виво у међувремену су дала прву директну демонстрацију да се концентрација хлора мења у почетним фазама развоја мозга. Следећи корак ће бити проучавање варијација хлора повезаних са различитим патолошким стањима, укључујући епилепсију, и у генетским моделима болести из спектра аутизма ”. "Ово ће помоћи да се разумеју механизми који леже у основи болести као што су епилепсија и аутизам, који су још увек углавном непознати, кроз ин виво студије у којима је очуван интегритет мозга и његово функционисање." Овај резултат је омогућен и захваљујући финансирању Фондације Телетхон коју тренутно промовише #Овде ја сам, кампања за подизање свести и прикупљање средстава за научна истраживања против ретких генетских болести.
Пацијентима и њиховим породицама су у ствари потребни „присутни“ људи, који на апел одговарају донацијама и акцијама.
Штавише, 23. издање телевизијског маратона одржаће се до 24. децембра у сарадњи са РАИ. Опет да одговоримо „присутно“ на жалбу Фондације Телетхон, до 45518. децембра биће могуће донирати, слањем текстуалне поруке или позивом на број солидарности XNUMX.