(Ницола Симонетти) Нада за решење тремора и других симптома долази из Јапана. је покренут, уз клиничко „испитивање“. Професор. Џун Такахаши и сарадници убризгали су, уз помоћ специјализованог уређаја убаченог у лобању кроз отвор пречника 12 милиметара, у мозгове седам пацијената (добровољаца који ће се пратити, корак по корак, до 2022. године) бројне неуролошке ћелије допаминергичне (које производе допамин), добијене из матичних ћелија опремљених за ту сврху.
Пре него што је стигла до пацијента, техника је тестирана (преклиничко истраживање), успешно, на мајмунима чији су покрети измењени (као што се дешава код оболелих од Паркинсонове) ињекцијом специфичног токсина („отрова“).
Животиње, које су тако третиране, показале су јасно побољшање у покретима тела након третмана. Моторичке способности, кажњене Паркинсоновом болешћу, скоро су потпуно опорављене.
Саопштење је обављено, коректно, кроз објављивање поступка и детаљних резултата у научном часопису „Природа (8/2017).
Циљ истраживача је да из матичних ћелија добију генерисање нових неурона који производе и чине доступним допамин, супстанцу која недостаје пацијентима и чији недостатак изазива болест.
Паркинсонова болест је повезана са смрћу можданих неурона који производе неуротрансмитер допамин, супстанцу која преноси нервну поруку у подручје мозга које контролише и покреће покрете.
Губитак допамина изазива дрхтање, укоченост и друге моторичке потешкоће код погођеног пацијента.
„Чудотворна“ терапија допамином (левдопа) – каже проф. Леонардо Лопиано, председник Академије ЛИМПЕ-ДИСМОВ и Лимпе Фондације за Паркинсонову болест - је кратког века и "медени месец" терапије болести је замагљен/завршен. Између осталог, припрема се формулација за субкутану ињекцију.
„Несумњиво ограничење – каже М. Такахасхи – у зависности од прогресивног губитка неурона који га производе; наша трансплантација ћелија би такође могла да превазиђе озбиљну непријатност."
У Италији је 250 хиљада људи, од којих је 10% млађе од 40-50 година (двоструко више мушкараца него жена) носиоци Паркинсонове (назив је добила по аутору који ју је описао пре 200 година), болести која ствара лако и негативно утиче на целу породицу а посебно на оне који брину о пацијенту и обавезно су заузети пуним радним временом на штету здравља, посла и приватног живота.
Неговатељи (посебно жене: 76,4%) су заузети у просеку 10 сати дневно, у 30% случајева без икакве помоћи. Ово је оно што произилази из истраживања које је спровео Ценсис, уз безусловни допринос АббВие, о улози неговатеља у узнапредовалој Паркинсоновој болести, које баца светло на терет неге које чланови породице носе и утицај који задаци неге имају на њихово егзистенцијално стање. .
80,8% пацијената треба помоћ да се сете да узимају лекове у право време. 42,4% пацијената није самодовољно у туширању или купању, 36,5% у бризи о личној хигијени, 37,9% у облачењу, 35% има проблема са инконтиненцијом, 29,1% тешко се креће, 21,7% не може да једе самостално.
Обавеза за оне који помажу, која траје цео дан: у просеку 8,8 сати за задатке директне неге и 10,2 сата за надзор (подаци који се повећавају како се тежина болести повећава). 30% неговатеља не прима никакву помоћ у активностима неге, 44,3% прима помоћ од других чланова породице, 17,3% од плаћеног особља за негу, 4,4% од плаћеног особља за кућне услуге, само 2,5% од јавног особља, 1% од пријатеља , 0,5% од волонтера. Рехабилитациона терапија је услуга коју користи већина пацијената (57,6%), док је улога социјалних, здравствених и социјалних служби маргинална. 41,4% може да рачуна на финансијску помоћ и/или пореске олакшице, 26,6% на сајтове на којима могу пронаћи детаљне информације о болести и лечењу, 16,7% на односе са другим члановима породице пацијената, 13,8% на кућну медицинску сестру у случају потребе , 12,8% на психолошку консултацију, 11,8% на увек доступан број телефона медицинског тима за тражење информација о терапији.
79,2% неговатеља је патило у погледу здравља због своје посвећености бризи о пацијенту са Паркинсоновом болешћу. 65,3% се осећа физички уморно, 13,6% жена каже да пати од депресије, у поређењу са 2,1% мушкараца. Посветити се бризи о Паркинсоновом пацијенту такође укључује промене посла за 36,9% неговатеља. Код 26,1% негативан утицај на све чланове породице. А за 8,4% било је и последица на везу пара.
Лекови и нове терапије – каже проф. Пиетро Цортелли, председник ЛИМПЕ фондације – може допринети значајном побољшању квалитета живота пацијената, али ово је само врх троугла. Друга двојица су лекар и други здравствени радници и рођаци.
